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药物临床试验：CTR20242994 | RO7434656注射液

CTR20242994 | RO7434656注射液 进行中-尚未招募 IgA 肾病 RO7434656 中国PK 研究 一项在中国健康成人受试者中考察RO7434656 单次皮下给药的药代动力学、药效学、安全性和耐受性的I 期、开放、平行研究 YA45226

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药物临床试验：CTR20231925 | AMG 451

...nlimab（AMG 451）单药治疗用于中度至重度特应性皮炎（AD）成人受试者的有效性、安全性和耐受性的3 期、24 周、随机、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET-Ignite） 20210142

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药物临床试验：CTR20131161 | 注射用厄他培南

...验 评价厄他培南钠和派拉西林/三唑巴坦钠比较，在中国成人治疗糖尿病足感染的随机、双盲、III期临床试验 PN061-00

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药物临床试验：CTR20160221 | 左乙拉西坦片

CTR20160221 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/餐后 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验（餐后） TR-SWDXX-P201501-02

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药物临床试验：CTR20160222 | 左乙拉西坦片

CTR20160222 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验/空腹 左乙拉西坦片中国成年健康志愿者生物等效性试验（空腹） TR-SWDXX-P201501-01

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药物临床试验：CTR20160481 | 左乙拉西坦片

CTR20160481 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 评价左乙拉西坦片安全性和有效性研究 左乙拉西坦片随机、开放、两周期、交叉设计的人体生物等效性研究 SZYQ-BE-2016-007

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药物临床试验：CTR20171012 | 恩替卡韦片

...转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性研究 恩替卡韦片随机、开放、两周期、双交叉空腹给药健康人体生物等效性研究（规格：1mg） HZWS-HS-16B02

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药物临床试验：CTR20160797 | FGF401

...的肝细胞癌和实体瘤 口服FGF401治疗FGFR4和KLB表达阳性的成人肝细胞癌或实体恶性肿瘤患者的I/II期、多中心、开放性研究 CFGF401X2101(修订版04)

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药物临床试验：CTR20182230 | 哌哒甲酮片

...给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 哌哒甲酮片在成人健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 SCCIP-AD16-2018-01;2.2版

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药物临床试验：CTR20180159 | 伏拉瑞韦胶囊

...拉瑞韦胶囊 已完成 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的II期试验 评价伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦（±利巴韦林）在基因1型慢性丙型肝...

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