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药物临床试验：CTR20222981 | TGRX-326片

CTR20222981 | TGRX-326片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 TGRX-326 II期 一项评价 TGRX-326 片单药治疗经二代 ALK 抑制剂治疗失败的晚期ALK 阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性的 II 期、多中心、单臂研究 TGRX-326-2001-NSCLC-CN

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药物临床试验：CTR20160743 | AST2818片

CTR20160743 | AST2818片 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 甲磺酸艾氟替尼Ⅰ期临床试验 评价甲磺酸艾氟替尼在晚期NSCLC癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多中心、Ⅰ期临床试验 ALSC001AST2818；V3.0

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药物临床试验：CTR20170762 | X-396胶囊

CTR20170762 | X-396胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 X-396 用于克唑替尼耐药ALK阳性NSCLC患者的II期研究 评价X-396胶囊治疗克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的II期单臂、 多中心临床研究 BTP-42322

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药物临床试验：CTR20171317 | INC280片

CTR20171317 | INC280片 主动暂停 非小细胞肺癌（NSCLC） INC280 EGFR野生型非小细胞肺癌二、三线研究 cMET抑制剂INC280治疗EGFR野生型、接受过一线或二线治疗的晚期/转移性非小细胞肺癌成年中国患者的II期、三队列研究 CINC280A2202

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药物临床试验：CTR20180836 | ZL-2302片

CTR20180836 | ZL-2302片 进行中-尚未招募 肺癌 ZL-2302治疗ALK阳性晚期NSCLC患者I期临床研究 评价ZL-2302治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤作用的开放、剂量递增I期研究 ZL-2302-001；版本1.0

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药物临床试验：CTR20171429 | 吉非替尼片

...EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 吉非替尼片人体生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、交叉的在健康人体生物等效性试验 TR-GFTN；V1.1

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药物临床试验：CTR20220483 | AB-106胶囊

...的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G208

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药物临床试验：CTR20170299 | 注射用SHR-1210

CTR20170299 | 注射用SHR-1210 已完成 非小细胞肺癌 SHR-1210治疗非小细胞肺癌患者的II期临床试验 PD-1抗体SHR-1210治疗失败后非小细胞肺癌患者的开放性、单臂、多中心的II期临床研究 SHR-1210-II-201-NSCLC

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药物临床试验：CTR20232541 | AB-106胶囊

...的Taletrectinib II期全球研究 一项在晚期或转移性ROS1阳性NSCLC和其他实体瘤患者中评价Taletrectinib的疗效和安全性的单臂、开放标签、多中心、II期研究 AB-106-G208

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药物临床试验：CTR20160377 | 吉非替尼片

...既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 评价我们公司生产的吉非替尼片与易瑞沙是否生物等效 吉非替尼片250mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹及餐后状态下 生物等效性试验 ZDTQ-2015-002

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