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药物临床试验：CTR20233833 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

CTR20233833 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 进行中-招募中 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮注射液人体生物等效性试验 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射液多次给药的随机、开放、双交叉、双周期、稳态人体生物等效性试验 LZ-PLPT-ZS...

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药物临床试验：CTR20233833 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

CTR20233833 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 进行中-招募中 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮注射液人体生物等效性试验 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射液多次给药的随机、开放、双交叉、双周期、稳态人体生物等效性试验 LZ-PLPT-ZS...

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药物临床试验：CTR20231432 | 非那雄胺片

CTR20231432 | 非那雄胺片 进行中-尚未招募 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件:降低发生急性尿潴留的危险性和降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。2.本品可使肥大的前列腺缩...

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药物临床试验：CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片

CTR20230827 | 普瑞巴林缓释片 已完成 1）与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛； 2）带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫痫的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普...

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药物临床试验：CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊

CTR20232262 | 非那雄胺他达拉非胶囊 已完成 本品用于前列腺肥大的男性良性前列腺增生 (BPH) 的体征和症状的初始治疗，最长可达 26 周。 非那雄胺他达拉非胶囊人体生物等效性试验 非那雄胺他达拉非胶囊在健康受试者中单中心...

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药物临床试验：CTR20230770 | 重组人干扰素α2b凝胶

CTR20230770 | 重组人干扰素α2b凝胶 已完成 带状疱疹 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶治疗带状疱疹的临床试验 变更前后重组人干扰素α-2b凝胶（ ZK-A03） 治疗带状疱疹的多中心、随机、双盲、对照、非劣效III期临床试验 ZK-A03-LEES-2...

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药物临床试验：CTR20233550 | LN020干混悬剂

CTR20233550 | LN020干混悬剂 已完成 ≥12岁的青少年及成人无并发症急性甲型和乙型流行性感冒患者。 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、...

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药物临床试验：CTR20232126 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊

CTR20232126 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊 进行中-尚未招募 成人和6岁及以上儿童患者的注意力缺陷多动障碍（ADHD）；成人中度至重度暴食症（BED） 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等效性试验 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊人体生物等...

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药物临床试验：CTR20231012 | 马昔腾坦片

CTR20231012 | 马昔腾坦片 已完成 用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降...

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药物临床试验：CTR20233550 | LN020干混悬剂

CTR20233550 | LN020干混悬剂 进行中-尚未招募 ≥12岁的青少年及成人无并发症急性甲型和乙型流行性感冒患者。 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂...

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