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药物临床试验:CTR20212562 | WXFL10203614片
CTR20212562 | WXFL10203614片 已完成 中度至重度的活动性类
风湿
性关节炎 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类
风湿
关节炎患者中药物-药物相互作用和安全性的临床研究 评价WXFL10203614片与甲氨蝶呤片在类
风湿
关节炎患者中药物-药物相...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片
CTR20150696 | 枸橼酸托法替布片 已完成 类
风湿
关节炎 评价治疗类
风湿
性关节炎药物托法替布安全性有效性研究 两个剂量的托法替布与一种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂相比治疗类
风湿
关节炎受试者的3B/4期随机安全性终点研究 A392...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...| 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 类
风湿
关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类
风湿
关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202495 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...| 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 类
风湿
关节炎 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液在中到重度活动性类
风湿
关节炎患者中单次给药的安全性、耐受性、PK/PD特性和初步有效性的Ⅰb期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片
CTR20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片 进行中-尚未招募 类
风湿
关节炎 托法替布缓释片适用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类
风湿
关节炎(RA)成人患者。 使用限制:不建议将托法替布缓释片与生...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192362 | WBP216注射剂
CTR20192362 | WBP216注射剂 进行中-招募完成 类
风湿
关节炎 WBP216多次给药的剂量递增I期临床研究 评估WBP216多次皮下注射在类
风湿
关节炎患者中的药代动力学、药效学、安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床研究 WXPD-RA216-002;第2....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170739 | 拈痛祛风颗粒
...0170739 | 拈痛祛风颗粒 已完成 适用于急性痛风性关节炎(
风湿
郁热证),症见下肢小关节卒然红肿热痛、拒按,触之局部灼热,得凉则舒、发热、口渴喜饮、心烦不安、小便黄,舌质红,苔黄腻,脉滑数。 试验通俗题目 拈痛祛...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202463 | WXFL10203614片
CTR20202463 | WXFL10203614片 已完成 中度至重度的活动性类
风湿
性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类
风湿
关节炎(RA)安全性和有效性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照、剂量探索 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类
风湿
关节炎...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液
CTR20234285 | KD6005注射液 进行中-招募中 类
风湿
关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类
风湿
关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234285 | KD6005注射液
CTR20234285 | KD6005注射液 进行中-招募中 类
风湿
关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类
风湿
关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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