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药物临床试验：CTR20234285 | KD6005注射液

CTR20234285 | KD6005注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎 KD6005注射液的I期临床研究 KD6005 注射液在中国健康成年受试者及类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的随机、双盲、安慰剂对照的 I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

...901 | WXFL10203614片 进行中-尚未招募 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、...

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药物临床试验：CTR20231901 | WXFL10203614片

...901 | WXFL10203614片 进行中-尚未招募 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的随机、...

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药物临床试验：CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片

...制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。 2.类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制：不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂DMARDs或强效...

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药物临床试验：CTR20191369 | 枸橼酸托法替布片

...甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20202391 | GSK3196165注射液

CTR20202391 | GSK3196165注射液 已完成 类风湿性关节炎 评估试验药物联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的试验 一项在甲氨蝶呤反应不足的中重度活动性类风湿关节炎受试者中，评估GSK3196165与安慰剂、托法替布比较, 联合甲氨蝶呤治疗...

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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

...989 | WXFL10203614片 进行中-尚未招募 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

...989 | WXFL10203614片 进行中-尚未招募 中度至重度的活动性类风湿性关节炎 WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20180015 | 杰瑞单抗注射液

CTR20180015 | 杰瑞单抗注射液 进行中-尚未招募 类风湿关节炎 杰瑞单抗多次给药在类风关患者中安全性耐受性研究 两个剂量组多次给药注射杰瑞单抗联合口服甲氨蝶呤在类风湿关节炎患者中安全耐受性、药代动力学I期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20181799 | 枸橼酸托法替布片

...甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片随机、开放、两周期、两序列...

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