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药物临床试验：CTR20243944 | HCD 干混悬剂

... HCD干混悬剂(50mg)人体相对生物利用度研究 浙江圣博康药业有限公司研制的HCD干混悬剂与参比制剂在中国健康绝经女性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、四周期、完全重复交叉设计的相对生物利...

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药物临床试验：CTR20181513 | 盐酸普拉克索缓释片

... 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 以浙江京新药业股份有限公司生产盐酸普拉克索缓释片与参比制剂在健康人体空腹条件下的生物等效性试验 2017SHZS-010-FA；版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20232758 | 坎地沙坦酯片

...空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 山西皇城相府药业股份有限公司研制的坎地沙坦酯片与持证商为Teva Takeda Yakuhin Ltd.的坎地沙坦酯片（商品名：必洛斯®/Blopress®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期...

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药物临床试验：CTR20250848 | 米格列醇片

...佳的患者） 米格列醇片人体生物等效性研究 北京北陆药业股份有限公司研制的米格列醇片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY...

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药物临床试验：CTR20181621 | 盐酸普拉克索缓释片

... 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 以浙江京新药业股份有限公司生产盐酸普拉克索缓释片与参比制剂在健康人体餐后条件下的生物等效性试验 2017SHZS-010-FD；版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20212499 | 盐酸芬戈莫德胶囊

...腹和餐后状态下盐酸芬戈莫德胶囊受试制剂（北京康蒂尼药业股份有限公司）与参比制剂（捷灵亚®/Gilenya®，Novartis Pharma Schweiz AG）在中国健康受试者中的生物等效性试验。 CRC-C2044

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药物临床试验：CTR20241379 | 富马酸伏诺拉生片

...能性消化不良 一款抑制胃酸药物的临床试验 浙江尖峰药业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效...

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药物临床试验：CTR20241795 | 枸橼酸西地那非口崩片

...酸西地那非口崩片（50mg）人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的枸橼酸西地那非口崩片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的人体生物等效性研究 LWY23048B-CSP

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药物临床试验：CTR20244673 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...口服溶液（100 ml:2 g）人体生物等效性研究 合肥国药诺和药业有限公司研制的乙酰半胱氨酸口服溶液与参比制剂在中国健康受试者中进行的空腹和餐后状态下单次给药生物等效性研究 LWY24034B-CSP

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药物临床试验：CTR20243680 | 米格列醇片

...）。 米格列醇片人体生物等效性研究 宁波美诺华天康药业有限公司研制的米格列醇片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY24004B...

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