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药物临床试验：CTR20243010 | 奥卡西平口服混悬液

...进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中的生物等效性正式试验 奥卡西平口服混悬...

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药物临床试验：CTR20181650 | 加吧喷丁胶囊

...； 2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。 加吧喷丁胶囊人体餐后生物等效性试验 健康受试者餐后单次口服加吧喷丁胶囊的随机、开...

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药物临床试验：CTR20231382 | TAK-861片

CTR20231382 | TAK-861片 进行中-招募中 发作性睡病1型 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老...

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药物临床试验：CTR20243992 | 奥卡西平口服混悬液

...进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 奥卡西平口服混悬液空腹与餐后条件下人体生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件...

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药物临床试验：CTR20221317 | 奥卡西平口服混悬液

...进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/ml）在中国健康...

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药物临床试验：CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

...160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作和部分性发作 评估普瑞巴林治疗癫痫发作安全性和耐受性的研究 评估普瑞巴林作为癫痫辅助疗法的安全性和耐受性的为期12个月的开放性研究 A0081106；方案修订2

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药物临床试验：CTR20150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

...150717 | 普瑞巴林20mg/mL口服液 已完成 原发性全面强直阵挛发作 评估普瑞巴林治疗全面强直阵挛发作的疗效和安全性研究 评估普瑞巴林作为原发性全面强直阵挛发作辅助疗法的疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、平行组、多中...

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药物临床试验：CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂

... 本品用于快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作。 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁研究参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、院外扩展研究 一项在有刻板性癫痫长时间发作的12周岁...

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药物临床试验：CTR20220335 | 阿普唑仑吸入粉剂

... 本品用于快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作。 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁研究参与者中评价Staccato阿普唑仑的安全性和耐受性的开放性、院外扩展研究 一项在有刻板性癫痫长时间发作的12周岁...

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药物临床试验：CTR20220334 | 阿普唑仑吸入粉剂

... 本品用于快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作。 一项在有刻板性癫痫长时间发作的≥12周岁参与者中考察STACCATO阿普唑仑单 次给药的有效性和安全性的双盲、院外研究 一项在有刻板性癫痫长时间发作的 12 周岁...

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