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药物临床试验：CTR20240163 | Aticaprant

CTR20240163 | Aticaprant 已完成 抑郁症 JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的研究 一项旨在评价JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、多次给药研究 67953964MDD1004

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药物临床试验：CTR20240988 | 泰宁纳德片

CTR20240988 | 泰宁纳德片 已完成 高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 TNND-MB

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药物临床试验：CTR20202066 | BJY-801

CTR20202066 | BJY-801 已完成 急性缺血性脑卒中 中国健康受试者单次静脉滴注BJY-801的耐受性研究 中国健康受试者单次静脉滴注BJY-801的耐受性研究 BJY-801-Ib

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药物临床试验：CTR20250979 | ABSK011

CTR20250979 | ABSK011 进行中-尚未招募 健康人 [14C]ABSK-011在中国成年男性健康参与者中的物质平衡研究 [14C]ABSK-011在中国成年男性健康参与者中的物质平衡研究 ABSK-011-103

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药物临床试验：CTR20170440 | Vilaprisan

CTR20170440 | Vilaprisan 已完成 症状性子宫肌瘤和子宫内膜异位症 Vilaprisan中国健康绝经女性药代动力学研究 中国健康绝经女性多次每日口服Vilaprisan14天药代动力学安全性和耐受性的开放性单中心单臂研究 17856_v.3.0

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药物临床试验：CTR20192682 | Romosozumab

CTR20192682 | Romosozumab 进行中-招募完成 骨质疏松 中国绝经后骨质疏松症女性III期临床研究 一项在中国绝经后骨质疏松症女性中评价Romosozumab 疗效、安全性和 耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 OP0002；研究方案修正...

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药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

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药物临床试验：CTR20190248 | NA

CTR20190248 | NA 已完成 失眠 lemborexant在患有失眠性障碍的中国受试者中的疗效和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床3期研究评价Lemborexant治疗中国失眠障碍受试者的疗效和安全性 E2006-J086-311

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药物临床试验：CTR20240163 | Aticaprant

CTR20240163 | Aticaprant 进行中-尚未招募 抑郁症 JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的研究 一项旨在评价JNJ-67953964在健康中国成人受试者中的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、多次给药研究 67953964MDD1004

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药物临床试验：CTR20240988 | 泰宁纳德片

CTR20240988 | 泰宁纳德片 进行中-尚未招募 高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]泰宁纳德在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 TNND-MB

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