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药物临床试验:CTR20241190 | 维生素K1注射液
...性试验 维生素K1注射液在健康受试者的随机、开放、
两
制剂
、
两
周期、
两
序列、双交叉、静脉注射给药生物等效性试验 HNMKD-WSSK-Z-I01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243308 | 小儿法罗培南钠颗粒
...的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后 单次给药、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-028
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211533 | 哌柏西利胶囊
...HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑
制剂
联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 哌柏西利胶囊在中国健康受试者中单次口服给药随...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220305 | 噁拉戈利钠片
...度疼痛。 噁拉戈利钠片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
噁拉戈利钠片(规格:200 mg)与参比
制剂
(ORILISSA)(规格:200 mg)在健康成年受试者中的单中心、开放、随机、单剂量、空腹
两
周期双交叉、餐后四周期完全重复交叉...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223221 | 卡络磺钠片
...受试者中空腹及餐后状态下的生物等效性研究 评估受试
制剂
卡络磺钠片(规格:10mg)与参比
制剂
(Adona®,规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药、
两
周期、双交叉生物等效性研究 D...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232927 | ONC-392注射液
...未招募 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1抑
制剂
耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑
制剂
治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的
两
阶段、随机对照多中心III期临床研究 PRESERVE-003
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232927 | ONC-392注射液
...-招募中 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1抑
制剂
耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑
制剂
治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的
两
阶段、随机对照多中心III期临床研究 PRESERVE-003
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241132 | 环孢素软胶囊
...肝、心、肺、心肺联合和胰移植;治疗曾接受其它免疫抑
制剂
的患者所发生的移植物排斥反应。2)骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应。预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑
制剂
,特...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150006 | 拉米夫定片
...米夫定健康人体空腹及餐后给药条件下随机开放单剂量
两
制剂
两
周期双交叉生物等效性试验 长春中医药大学附属医院2014-I-07
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192214 | 他达拉非口腔速溶膜
...效性研究 他达拉非口腔速溶膜单中心、随机、开放、
两
制剂
、
两
周期、交叉试验在健康人体中的生物等效性研究 DX-1910016;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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