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药物临床试验：CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 PD-L1 TAP ≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌（ESCC） 评价替雷利珠单抗（ BGB-A317 ）联合欧司珀利单抗（BGB-A1217）与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌...

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药物临床试验：CTR20242523 | 吡格列酮二甲双胍片

...机、开放、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验 A240606.CSP

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药物临床试验：CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液 进行中-招募完成 PD-L1 TAP ≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌（ESCC） 评价替雷利珠单抗（ BGB-A317 ）联合欧司珀利单抗（BGB-A1217）与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞...

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药物临床试验：CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...中-尚未招募 用于治疗具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者，降低蛋白尿水平。一般来说，这类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规格：4mg）与对照制剂布地奈德肠...

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药物临床试验：CTR20250111 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）

...限公司研制的瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）与持证商为Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI的瑞舒伐他汀依折麦布片（Ⅰ）（商品名：SUVEZEN®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、交叉、空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20202027 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液

...临床试验 重组人源化抗VEGF单克隆抗体眼用注射液（SCT510A）多次给药治疗湿性年龄相关性黄斑变性的安全性、耐受性、药代动力学、有效性和药效学特征的多中心、开放Ⅰ/Ⅱ期临床研究 SCT510A-A101

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药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

...疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI101A101;版本号：V2.1

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药物临床试验：CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液

...力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床研究 CIBI306A101;V3.0

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揭阳市人民医院

...阳 广东 揭阳 榕城区 天福路107号揭阳市人民医院 培训楼A梯2楼 药物临床试验机构办公室 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价；医疗器械、体外诊断试剂临床试验（械临机构备201900100） 揭阳市人民医院临床...

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天津市环湖医院

...医院,天津环湖 天津 天津 津南区 天津市津南区吉兆路6号A座一楼第三会议室旁，药物临床试验机构 天津市环湖医院药物临床试验机构简介  2012年经国家药品监督管理局认定，我院被批准为国家药品临床研究基地，批准...

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