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药物临床试验:CTR20181658 | QX001S注射液
...至重度斑块状银屑病 QX001S注射液与乌司奴单抗注射液的
生物
等效
性
研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX001S注射液和乌司奴单抗注射液在中国健康男
性
志愿者中的对比研究 QX001SA-01;版本号:1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190637 | 塞来昔布胶囊
...脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊在健康受试者中的
生物
等效
性
试验 健康受试者空腹和餐后试验,单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉 SLXB-HC-Ⅰ-027;版本号:第1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊
...风险和心衰住院的风险。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体
生物
等效
性
试验 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后
生物
等效
性
试验研究 PD-MTLR-BE291
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231585 | 丙戊酸钠缓释片(I)
...设计 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)在空腹及餐后条件下的人体
生物
等效
性
试验 HXP057-CTBE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190002 | QX003S注射液
...度活动
性
类风湿关节炎 QX003S注射液与托珠单抗注射液的
生物
等效
性
研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX003S注射液和托珠单抗注射液在中国健康男
性
志愿者中的对比研究 QX003SA-01;版本号:1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241902 | 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊
...风险和心衰住院的风险。 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊人体
生物
等效
性
试验 琥珀酸美托洛尔缓释胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后
生物
等效
性
试验研究 PD-MTLR-BE291
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170709 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...移
性
结直肠癌 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体与爱必妥的
生物
等效
研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体在中国晚期复发转移
性
结直肠癌患者中的安全
性
和药代动力学研究 JZB28-BE/mCRC;V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
宁波市第二医院
...房面积1700平方米,共有床位48张,配有独立的研究药房、
生物
样本处理储藏室、知情同意室、体检筛查室、集中采血室、抢救室、配餐室、多功能厅、资料档案室等设施,是宁波市唯一以健康志愿者为对象开展
生物
等效
性
试验的...
机构
发布于
10年前
4247 次浏览
药物临床试验:CTR20170539 | 盐酸羟考酮缓释片
...成 具有慢
性
疼痛的受试者 餐后状态下OTR 40 mg(片剂)的
生物
等效
性
研究 中国慢
性
疼痛受试者餐后状态下比较OTR40 mg和奥施康定40 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-CN-103
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171464 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒
CTR20171464 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒 已完成 适用于联合其他抗结核药物治疗结核病 对氨基水杨酸肠溶颗粒健康人体
生物
等效
性
试验 对氨基水杨酸肠溶颗粒的随机、开放、单次给药、双周期、双交叉空腹预BE试验 HP-090-BE-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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