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药物临床试验：CTR20231712 | 谷美替尼片

...皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 评估口服谷美替尼在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 评估口服谷美替尼（SCC244 ，...

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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

CTR20211819 | MK-1308A注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的...

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药物临床试验：CTR20131817 | 氯氧喹胶囊

CTR20131817 | 氯氧喹胶囊 已完成 用于乳腺癌、非小细胞肺癌的治疗。 评价氯氧喹胶囊治疗乳腺癌、肺癌的安全性和有效性 进一步评价氯氧喹胶囊治疗晚期乳腺癌和中晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性的多中心Ⅳ期临床试验 CO...

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药物临床试验：CTR20201614 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...| 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行中-招募中 结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合培门冬酶治疗结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤的安全耐受性、有效性及药代动力学特征的I/II期临床研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体...

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药物临床试验：CTR20200554 | 重组人源化单克隆抗体 MIL62 注射液

...克隆抗体 MIL62 注射液 进行中-招募完成 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 MIL62 联合 ICP-022 治疗 复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤 I/IIa 期临床研究方案 MIL62 注射液联合新型选择性 BTK 抑制剂 ICP-022 片治疗复发/难治 CD20+B 细胞淋巴瘤的剂量递...

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药物临床试验：CTR20240114 | 注射用双利司他

...| 注射用双利司他 进行中-尚未招募 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL） BEBT-908 联合利妥昔单抗（R）或联合利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷（R-ICE）治疗弥漫性大B细...

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药物临床试验：CTR20243395 | Englumafusp alfa注射液

...243395 | Englumafusp alfa注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 ENGLUMAFUSP ALFA联合奥妥珠单抗或格菲妥单抗单药治疗复发/难治性B 细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性、药代动力学和疗效的开放研究 一项在复发/难治性B ...

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药物临床试验：CTR20244220 | 注射用双利司他

...20 | 注射用双利司他 进行中-招募中 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL） BEBT-908联合利妥昔单抗对比利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂或利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和...

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药物临床试验：CTR20221154 | 达妥昔单抗β注射液

...0221154 | 达妥昔单抗β注射液 进行中-招募完成 高危神经母细胞瘤 在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治疗的安全性和药代动力学 一项在中国高危神经母细胞瘤患者中评价 Dinutuximab Beta 维持治 疗的安全性和药...

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药物临床试验：CTR20191862 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体

...放疗后未发生疾病进展的局部晚期、不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌 含铂类同步化放疗后Ⅲ期非小细胞肺癌患者Ib期临床试验 LZM009作为巩固治疗在含铂类同步化放疗后的Ⅲ期非小细胞肺癌患者中单臂、非盲、剂量扩展的Ib期临床...

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