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药物临床试验:CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-
招募
中 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者(≥12岁)中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液
CTR20230841 | 司美格鲁肽注射液 进行中-
招募
中 成人2型糖尿病患者的血糖控制 评估司美格鲁肽注射液(QLG2065)对比诺和泰®对于二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性Ⅲ期研究 评估司美格鲁肽注射液(Q...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222734 | Tiragolumab注射液
CTR20222734 | Tiragolumab注射液 进行中-
招募
完成 晚期非鳞状非小细胞癌 评价Tiragolumab联合阿替利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂治疗对比安慰剂联合帕博利珠单抗+培美曲塞和卡铂/顺铂治疗的有效性、安全性和药代动力学。 一项在既...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂
CTR20222010 | 氟替美维吸入粉雾剂 进行中-
招募
完成 适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗,每日一次使用。 全再乐对有症状的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者在真实世界中的有效性 一项为期12周的前瞻性、开放标签、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂
CTR20213277 | inclisiran钠盐300 mg 注射剂 进行中-
招募
完成 既往确诊的心血管疾病,如自发性MI、卒中、症状性PAD Inclisiran预防已确诊心血管疾病受试者出现心血管(CV)事件的研究 一项评估inclisiran对已确诊心血管疾病患者主要心血...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17注射液
CTR20212663 | PA3-17注射液 进行中-
招募
中 成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17注射液治疗成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20201097 | BYL719
CTR20201097 | BYL719 进行中-
招募
完成 未接受过既往治疗或仅接受过一线既往治疗的、有PIK3CA突变的、有PTEN 缺失而没有PIK3CA 突变的晚期(局部复发或转移性)三阴性乳腺癌男性和女性 评估三阴性乳腺癌患者中BYL719+nab-紫杉醇有效性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234040 | 富马酸卢帕替芬胶囊
CTR20234040 | 富马酸卢帕替芬胶囊 进行中-尚未
招募
季节性过敏性鼻炎 评价富马酸卢帕替芬胶囊在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性和有效性 评价富马酸卢帕替芬胶囊在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性和有效性的Ⅱ期临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液
CTR20234006 | 依诺肝素钠注射液 进行中-尚未
招募
静脉血栓栓塞 评估受试制剂依诺肝素钠注射液与参比制剂(Clexane®/克赛®)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233744 | 利丙双卡因乳膏
CTR20233744 | 利丙双卡因乳膏 进行中-尚未
招募
皮层表面止痛: 针穿刺,如静脉注射导管或抽血前; 浅层外科手术; 生殖器粘膜,如浅表小手术或浸润麻醉预处理 利丙双卡因乳膏(1g:利多卡因25mg,丙胺卡因25mg)在中国健康受...
CDE
发布于
1年前
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