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药物临床试验：CTR20190035 | CS1001注射液

CTR20190035 | CS1001注射液 进行中-招募完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303；v1.0

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药物临床试验：CTR20170371 | Nivolumab注射液

CTR20170371 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 胃癌或胃食管交界处癌 Nivolumab Ipililumab 或 Nivolumab 化疗对比化疗治疗GC或GEJ的三期研究 Nivolumab+Ipilimumab或nivolumab+化疗对比化疗治疗既往未接受过治疗的晚期或转移性胃癌或胃食管交界...

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药物临床试验：CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼

CTR20221551 | 苯磺酸克立福替尼 进行中-招募完成 急性髓系白血病 克立福替尼食物影响研究 单剂量给药、平行试验设计，评估食物对苯磺酸克立福替尼片药代动力学特性影响的I期临床试验 HEC73543-AML-103

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药物临床试验：CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液

CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较利拉鲁肽注射液和诺和力治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 MLD-C-2001

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药物临床试验：CTR20180314 | HL-085胶囊

CTR20180314 | HL-085胶囊 进行中-招募完成 BRAF V600突变的晚期实体瘤 HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变晚期实体瘤的安全性和耐受性研究 评估HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的安全性和药代动力学的单臂、剂量...

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药物临床试验：CTR20233775 | 吲哚布芬片

CTR20233775 | 吲哚布芬片 进行中-招募完成 本品用于预防：某些类型的心脏手术（冠状动脉搭桥）后的血管阻塞。本品用于治疗：间歇性跛行，这是一种因腿部血管血流减少引起的行走困难的疾病。 吲哚布芬片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20240550 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20240550 | 美沙拉秦肠溶片 进行中-招募完成 （1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗。（2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片生物等效性...

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药物临床试验：CTR20241610 | 丁苯酞氯化钠注射液

CTR20241610 | 丁苯酞氯化钠注射液 进行中-招募完成 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 丁苯酞氯化钠注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2404106

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药物临床试验：CTR20213307 | FCN-437c胶囊

CTR20213307 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 二线及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究：评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR...

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药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

CTR20212678 | 他克莫司颗粒 进行中-招募完成 预防儿童肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应；治疗儿童肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有...

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