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药物临床试验：CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募中 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 注射用HSA-rhGH治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学试...

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药物临床试验：CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白

CTR20213096 | 注射用重组人血白蛋白-生长激素融合蛋白 进行中-招募完成 因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍 注射用HSA-rhGH治疗因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长障碍的有效性、安全性、耐受性和群体药代动力学...

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药物临床试验：CTR20130502 | 注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体

CTR20130502 | 注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体 已完成 过敏性哮喘 注射用重组抗 IgE 人源化单抗治疗过敏性哮喘临床研究 以安慰剂为对照，ICS 为基础治疗，评价Omalizumab 治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的随机、双盲、多中心...

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药物临床试验：CTR20190605 | 注射用依拉环素

CTR20190605 | 注射用依拉环素 已完成 复杂腹腔内感染（cIAI） 依拉环素在中国健康受试者中的药代动力学研究 评价中国健康受试者单剂和多剂静脉输注依拉环素后的药物代谢动力学特性、安全性和耐受性 TP-434-EM-002；版本5.0

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药物临床试验：CTR20221586 | 注射用Cefiderocol

CTR20221586 | 注射用Cefiderocol 进行中-尚未招募 复杂性尿路感染、 医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎以及治疗需氧革兰氏阴性菌引起的感染 Cefiderocol在健康受试者中的Ⅰ 期临床研究 一项 Cefiderocol 在中国健康成人...

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药物临床试验：CTR20222129 | 注射用CN201

CTR20222129 | 注射用CN201 进行中-招募中 前体B细胞急性淋巴细胞白血病 （B-ALL） 评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者Ib/II期研究 一项评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者的开放、多中心临床Ib/II期研究 CN201-...

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药物临床试验：CTR20171582 | 注射用重组人纽兰格林

CTR20171582 | 注射用重组人纽兰格林 进行中-招募中 慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂平行对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响...

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药物临床试验：CTR20233146 | 注射用SAR444200

CTR20233146 | 注射用SAR444200 进行中-尚未招募 肿瘤 在晚期实体瘤成年受试者中开展的基于 SAR444200 的给药方案剂量递增和扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评估 SAR444200 给药方案的安全性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20240410 | 注射用HC010

CTR20240410 | 注射用HC010 进行中-尚未招募 晚期实体瘤治疗 HC010在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HC010治疗晚期实体瘤患者的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂...

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药物临床试验：CTR20222129 | 注射用CN201

CTR20222129 | 注射用CN201 进行中-招募中 前体B细胞急性淋巴细胞白血病 （B-ALL） 评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者Ib/II期研究 一项评估CN201治疗前体B细胞急性淋巴细胞白血病患者的开放、多中心临床Ib/II期研究 CN201-...

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