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药物临床试验：CTR20250796 | 头孢克肟干混悬剂

CTR20250796 | 头孢克肟干混悬剂 进行中-招募完成 适用于6个月以上的儿童，用于治疗：某些尿路感染、支气管和肺部感染、急性中耳炎 头孢克肟干混悬剂生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后口服头孢克肟干混悬剂单中心...

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药物临床试验：CTR20250715 | GD-N1801外用溶液

CTR20250715 | GD-N1801外用溶液 进行中-尚未招募 治疗各类慢性难愈合创面及新鲜创面 一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20250560 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

CTR20250560 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 进行中-尚未招募 用于预防癌症初次化疗和重复化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐，化疗包括但不限于高度致吐化疗。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊生物等效性试验 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人...

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药物临床试验：CTR20250477 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

CTR20250477 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） 进行中-招募中 预防带状疱疹及相关并发症发生。 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及以上健康人群中的安全性和免疫原性研究 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40...

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药物临床试验：CTR20243429 | CMS-D001片

CTR20243429 | CMS-D001片 进行中-招募中 银屑病 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20242732 | HS-20106注射液

CTR20242732 | HS-20106注射液 进行中-招募中 极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征导致贫血的受试者 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者中的II期临床研究 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨...

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药物临床试验：CTR20242146 | BAY 2965501片

CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项首次人体研究，以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量（单药和联合用药）、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外，以及对不同晚期实体瘤患者病...

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药物临床试验：CTR20212607 | AZD9833

CTR20212607 | AZD9833 进行中-招募完成 雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌 AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺...

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药物临床试验：CTR20130013 | 依地酸铁钠口服液

CTR20130013 | 依地酸铁钠口服液 进行中-招募中 补铁，用于治疗缺铁性贫血儿童患者，对其它口服形式的铁制剂不能耐受的孕妇，以及类风湿性关节炎引起的贫血。 验证依地酸铁钠口服溶液治疗的有效性及安全性 多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒，替普瑞酮胶囊模拟剂

CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒，替普瑞酮胶囊模拟剂 进行中-招募完成 慢性浅表性胃炎肝胃不和证 柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证临床研究 柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证Ⅱ期临床研究 ybkh20100611-1

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