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药物临床试验：CTR20220049 | 普赛莫德

...剂对照的多次给药耐受性、药代动力学和药效学Ib期临床试验 BJXH-2021-001

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药物临床试验：CTR20220672 | 噁拉戈利片

...症相关的中度至重度疼痛。 噁拉戈利片人体生物等效性试验 噁拉戈利片在健康受试者中的单中心、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、两序列、四周期重复交叉生物等效性研究 BT-INT037-BE-01

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药物临床试验：CTR20192685 | ACC010片

CTR20192685 | ACC010片 进行中-招募中 治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML） ACC010片Ⅰ期临床试验研究 评价ACC010片在中国复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者中耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性研究 ACC010-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20192731 | LOXO-292

...-292与培美曲塞+铂类化疗联合或不联合帕博利珠单抗的3期试验（LIBRETTO-431） J2G-MC-JZJC；版本号：修正案（a）

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药物临床试验：CTR20222585 | 瑞巴派特片

...血、充血、水肿）的改善。 瑞巴派特片人体生物等效性试验 瑞巴派特片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 BT-RBP-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20221831 | YL-13027片

...未招募 晚期实体瘤患 YL-13027联合信迪利单抗注射液临床试验 YL-13027联合信迪利单抗注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027-002

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药物临床试验：CTR20212284 | 替米沙坦片

...年人原发性高血压的治疗。 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、餐后三周期三序列部分重复交叉和空腹四周期两序列完全重复交叉的生物等效性研究 MDX2105

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药物临床试验：CTR20202604 | 注射用HY0721

CTR20202604 | 注射用HY0721 已完成 脑卒中 HY0721一期临床研究 健康受试者单次和连续静脉输注HY0721的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 HY-HT13-2020-01

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药物临床试验：CTR20222484 | 布洛芬颗粒

...冒或流行性感冒引起的发热 布洛芬颗粒人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、双交叉设计评价中国健康受试者 单次空腹及餐后口服布洛芬颗粒的人体生物等效性研究 SPP-HQ-22137

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