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药物临床试验：CTR20210792 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...出现症状48小时以内使用）。2) 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂的人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、...

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药物临床试验：CTR20222530 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...| 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 进行中-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘发作的治疗 评价丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等效性研究 一项开放、随机、两阶段、单剂量、两周期、二交叉、比较...

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药物临床试验：CTR20233459 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...素注射液 进行中-招募完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 不同原液生产工艺及制剂处方的聚乙二醇重组人生长激素注射液的药代动力学比对试验 在中国健康成年男性受试者中单次皮下注射不同原液生产工艺及制...

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药物临床试验：CTR20250688 | 盐酸二甲双胍片

...其他口服降糖药物或胰岛素联合使用。 对于10岁及以上的儿童和青少年，本品可作为单一疗法或与胰岛素联合使用。 超重的2型糖尿病成人患者在饮食治疗失败后接受二甲双胍作为一线治疗，其糖尿病并发症有所减少。 盐酸二...

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药物临床试验：CTR20201047 | 盐酸二甲双胍片

...或与其他口服抗糖尿病药物或胰岛素联用。在10岁以上的儿童和青少年中可单独使用或与胰岛素联用。在饮食治疗效果不佳时，二甲双胍作为治疗肥胖成人2型糖尿病的主治手段时观察到糖尿病相关并发症减少。 盐酸二甲双胍片...

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药物临床试验：CTR20230921 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕...

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药物临床试验：CTR20241525 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...| 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 进行中-尚未招募 4-16岁儿童及青少年轻度至中度哮喘急性发作的治疗。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康...

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药物临床试验：CTR20244977 | 四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）在健康成人、6月龄-12岁儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 PRO-QEV-1001

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药物临床试验：CTR20251354 | 盐酸二甲双胍片

...其他口服降糖药物或胰岛素联合使用。对于10岁及以上的儿童和青少年，本品可作为单一疗法或与胰岛素联合使用。超重的2型糖尿病成人患者在饮食治疗失败后接受二甲双胍作为一线治疗，其糖尿病并发症有所减少。 盐酸二甲...

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药物临床试验：CTR20160940 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...HIV-1感染；2.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁及12岁以上的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 K...

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