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药物临床试验:CTR20200884 | NEPA注射液
...NEPA注射液 进行中-尚未招募 预防化疗诱发的恶心和呕吐
静脉
输注 NEPA和口服NEPA的生物等效性研究
静脉
输注和口服NEPA的I期、开放性、随机、单次给药、两种治疗、两个序列、两个阶段、交叉生物等效性研究 NEPA-18-39;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150264 | 泊沙康唑片
...沙康唑片 已完成 治疗侵袭性真菌感染 泊沙康唑片剂及
静脉
输注液的中国人药代动力学研究 一项评价泊沙康唑(MK5592,POS)经
静脉
(IV)输注液和口服片剂给药在健康中国受试者中药代动力学特征的研究 MK-5592-111-00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150490 | 泊沙康唑片
...沙康唑片 已完成 治疗侵袭性真菌感染 泊沙康唑片剂及
静脉
输注液的中国人药代动力学研究 一项评价泊沙康唑(MK5592,POS)经
静脉
(IV)输注液和口服片剂给药在健康中国受试者中药代动力学特征的研究 MK-5592-111-00
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223282 | 无
...物引起的感染 一项评价中国健康受试者接受RO7223280单次
静脉
注射给药后I期研究 一项评价中国健康受试者接受RO7223280单次
静脉
注射给药后的药代动力学、安全性和耐受性的申办方开放、随机、安慰剂对照、I期研究 BP44069
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210931 | 氨曲南
...染 在健康中国受试者中评估氨曲南-阿维巴坦单剂和多剂
静脉
给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性I 期研究 在健康中国受试者中评估氨曲南-阿维巴坦单剂和多剂
静脉
给药的药代动力学、安全性和耐受性的单中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243311 | 注射用ASK0912
...于抗革兰氏阴性杆菌引起的感染。 在中国健康受试者中
静脉
输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究 在中国健康受试者中
静脉
输注ASK0912后肺上皮衬液药物浓度及穿透性研究 ASK0912-PK-1
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210419 | 注射用重组人纽兰格林
CTR20210419 | 注射用重组人纽兰格林 已完成 心力衰竭 重组人纽兰格林皮下给药和
静脉
给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究 重组人纽兰格林皮下给药和
静脉
给药在健康受试者体内药代动力学开放标签研究 ZS-01-106
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221866 | 注射用MRX-8
...| 注射用MRX-8 进行中-尚未招募 耐多药革兰氏阴性菌感染
静脉
输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学研究 评估中国健康受试者
静脉
输注MRX-8的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I 期临床研究 MRX8-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220839 | NA
...往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin
静脉
给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究 一项在接受血液透析的中国成人受试者中评估 difelikefalin
静脉
给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221821 | 康替唑胺片
...治疗中度或重度糖尿病足感染的3期临床研究 以利奈唑胺
静脉
和口服给药为对照,评估
静脉
给予 Contezolid Acefosamil 和口服康替唑胺片治疗中度或重度糖尿病足感染成人患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲Ⅲ期研究 MRXC-302
CDE
发布于
1年前
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