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为您找到约 279 条结果,搜索耗时:0.0053秒
药物临床试验:CTR20230023 | AK2017注射液
CTR20230023 | AK2017注射液 已完成 因内源性生长激素
缺乏
所引起的儿童生长缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160635 | 重组人生长激素注射液
...0635 | 重组人生长激素注射液 已完成 用于内源性生长激素
缺乏
所致的儿童生长缓慢治疗和重度烧伤治疗 重组人生长激素注射液人体生物等效性研究 重组人生长激素注射液与注射用重组人生长激素在中国健康成年志愿者中单次...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222793 | 尼麦角林片
...下和情感障碍(感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、
缺乏
意念、忧郁、不安等); 2.急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、其它末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131251 | 人凝血酶原复合物
CTR20131251 | 人凝血酶原复合物 已完成 治疗凝血因子Ⅸ
缺乏
症(血友病B) 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性与安全性的单臂、开放性、多中心临床试验 Ver3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220875 | 戊酸雌二醇片
...月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素
缺乏
:血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难,尿失禁)以及精神性疾病(睡眠障碍,衰弱);宫颈黏液的改善。 戊酸雌二醇片的人体生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170571 | 人凝血酶原复合物
...品主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
缺乏
症。 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的Ⅲ期临床研究 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1614PCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211271 | Somapacitan 注射液
...药物的试验:somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素
缺乏
症儿童中比较somapacitan每周一次给药与Norditropin®每日一次给药的有效性和安全性的试验 NN8640-4468
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220979 | 尼麦角林片
...下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、
缺乏
意念、忧郁、不安等)。2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、其它末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片
...单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的注意力
缺乏
多动障碍(多动症,ADHD)。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床试验评估盐酸可乐定缓释片...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221369 | 盐酸可乐定缓释片
...单独或辅助兴奋剂药物治疗6~17岁儿童和青少年的注意力
缺乏
多动障碍(多动症,ADHD)。 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 一项随机、双盲、多中心、平行、安慰剂对照的临床试验评估盐酸可乐定缓释片...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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