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药物临床试验：CTR20190216 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX）

CTR20190216 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX） 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成，近期心肌梗死，急性冠脉综合征的患者 氯吡格雷（75mg）生物等效性研究 氯吡格雷（75mg）在健康受试者餐后状态下生...

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药物临床试验：CTR20213251 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20213251 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件： 1、心肌梗死患者（从几天到小于35天）、缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 2、急性冠脉综合征...

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药物临床试验：CTR20190178 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20190178 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 降低近期发生中风、心肌梗塞或周边动脉血管疾病的粥状动脉硬化病人之粥状动脉栓塞事件(如：心肌梗塞、中风或其它因血管病变引起的死亡)的发生。与阿司匹林并用降低非ST段上升之急性...

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药物临床试验：CTR20171430 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20171430 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件： （1）心肌梗死患者（从几天到小于35 天）、缺血性卒中患者（从7 天到小 于6 个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合症...

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药物临床试验：CTR20170669 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20170669 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件： （1）心肌梗死患者（从几天到小于35 天）、缺血性卒中患者（从7 天到小 于6 个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 （2）急性冠脉综合症...

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药物临床试验：CTR20190210 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX）

CTR20190210 | 硫酸氢氯吡格雷片/Clopidogrel Bisulphate Tablets/ 商品名（CLOPIVIX） 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成及近期心肌梗死，急性冠脉综合征。 氯吡格雷在健康受试者中空腹状态下生物等效性研究 评估受试制剂硫酸氢氯吡格...

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药物临床试验：CTR20160868 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160868 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 降低近期发生中风、心肌梗塞或周边动脉血管疾病的粥状动脉硬化病人之粥状动脉栓塞事件(如：心肌梗塞、中风或其他因血管病变引起的死亡)的发生。与阿斯匹林并用降低非ST段上升之急性...

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药物临床试验：CTR20250037 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20250037 | 硫酸氢氯吡格雷片 进行中-尚未招募 用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防: 1、近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)，近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 2、急性冠...

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药物临床试验：CTR20252404 | HRS-5965胶囊

...原发性或继发性肾小球疾病和溶血性贫血 HRS-5965和氯吡格雷、克拉霉素的药物相互作用研究 在健康受试者中评价HRS-5965和氯吡格雷、克拉霉素的单中心、单臂、固定序列的药物相互作用研究 HRS-5965-107

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药物临床试验：CTR20244806 | sbk002片

...粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）负荷剂量下在健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验...

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