为您找到约 1,401 条结果,搜索耗时:0.0063秒

药物临床试验:CTR20240950 | 达格列净片

...期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-383-101
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液

...力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床研究 CIBI306A101;V3.0
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...有效性和安全性的多中心、开放性Ib期临床研究 SCT-I10A-B101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液

CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液 主动暂停 实体瘤 IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的开放、单中心、Ia期研究 CIBI310A101
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞)

...征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG201-C101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230061 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)

...罗吸入粉雾剂(Ⅱ)的人体生物等效性预试验 RES-BF-0201-P101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240071 | 恩格列净片

...期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-437-101
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液

...安全性的随机、对照、双盲、多中心、Ib/II期研究 CIBI310C101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b,(PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b)

...ha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b) 已完成 真性红细胞增多症 P1101 的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 在中国健康成人受试者中评估P1101 单次给药、剂量递增的 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题