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药物临床试验:CTR20240950 | 达格列净片
...期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-383-
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CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223291 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液
...学、安全性和免疫原性的生物等效性研究。 KXZY-KB201702-
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液
...力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床研究 CIBI306A
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;V3.0
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...有效性和安全性的多中心、开放性Ib期临床研究 SCT-I10A-B
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CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
CTR20180696 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液 主动暂停 实体瘤 IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia期研究 评估IBI310治疗晚期恶性肿瘤受试者的开放、单中心、Ia期研究 CIBI310A
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221547 | 重组人IL12/15单纯疱疹I型双调控溶瘤病毒注射液(Vero细胞)
...征和生物学作用的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG201-C
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230061 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...罗吸入粉雾剂(Ⅱ)的人体生物等效性预试验 RES-BF-0201-P
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CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240071 | 恩格列净片
...期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 VCP-437-
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CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200550 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单克隆抗体注射液
...安全性的随机、对照、双盲、多中心、Ib/II期研究 CIBI310C
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190451 | Ropeginterferon alfa-2b,(PEGylated prolineinterferon alpha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b)
...ha 2b recombinant, PEG-P-IFNα-2b) 已完成 真性红细胞增多症 P1
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的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研究 在中国健康成人受试者中评估P1
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单次给药、剂量递增的 安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I 期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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