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药物临床试验:CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝
细胞
癌 评价HLX10联合HLX04
治疗
晚期肝
细胞
癌的II期临床研究 评价HLX10联合HLX04
治疗
晚期肝
细胞
癌(HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II 期研究 HLX10-008-HCC201;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230372 | Y101D
CTR20230372 | Y101D 进行中-招募中 晚期肝
细胞
癌及其它晚期实体肿瘤 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合贝伐珠单抗
治疗
晚期肝
细胞
癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230593 | 注射用熊果酸纳米脂质体
...R20230593 | 注射用熊果酸纳米脂质体 进行中-招募中 用于肝
细胞
癌
治疗
注射用熊果酸纳米脂质体在晚期肝
细胞
癌(HCC)患者中的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 注射用熊果酸纳米脂质体在晚期肝
细胞
癌(HCC)患者中的安全性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223084 | 注射用LM-305
...305 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆
细胞
疾病 LM-305
治疗
复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆
细胞
疾病患者I/II期临床研究 LM-305在复发或难治性多发性骨髓瘤及其它浆
细胞
疾病患者中的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192186 | 注射用 Polatuzumab vedotin
CTR20192186 | 注射用 Polatuzumab vedotin 已完成 弥漫性大B
细胞
淋巴瘤 Polatuzumab Vedotin与BR联合与BR
治疗
在弥漫性大B
细胞
淋巴瘤中有效性和安全性 Polatuzumab Vedotin与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合与苯达莫司汀和利妥昔单抗在弥漫大B
细胞
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212856 | 注射用SHR-A1912
CTR20212856 | 注射用SHR-A1912 进行中-招募中 B
细胞
淋巴瘤 一项评估注射用SHR-A1912
治疗
B
细胞
淋巴瘤患者的安全性和疗效的I期临床研究 注射用SHR-A1912单药在B
细胞
淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-A...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222996 | HLX208片
CTR20222996 | HLX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变晚期非小
细胞
肺癌 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,抗PD-1抗体)
治疗
BRAF V600E突变晚期非小
细胞
肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊
...
治疗
,且既往未接受过全身系统性
治疗
的、不可切除的肝
细胞
癌,患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项:AFP≥400 ng/mL;TNF-α<2.5 pg/mL;IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线
治疗
基线时病情复杂、预后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊
...
治疗
,且既往未接受过全身系统性
治疗
的、不可切除的肝
细胞
癌,患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项:AFP≥400 ng/mL;TNF-α<2.5 pg/mL;IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线
治疗
基线时病情复杂、预后...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊
...
治疗
,且既往未接受过全身系统性
治疗
的、不可切除的肝
细胞
癌,患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项:AFP≥400 ng/mL;TNF-α<2.5 pg/mL;IFN-γ≥7.0 pg/mL。 淫羊藿素软胶囊对比华蟾素片一线
治疗
基线时病情复杂、预后...
CDE
发布于
3周前
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