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药物临床试验：CTR20244347 | 盐酸乙哌立松片

...酸乙哌立松片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉的人体生物等效性试验 HZ-BE-YPLS-24-76

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药物临床试验：CTR20251537 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...片人体生物等效性试验 达格列净二甲双胍缓释片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 BM-CR-2206DGEJ-01P

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药物临床试验：CTR20251377 | BMS-986489 （BMS-986012 + 纳武利尤单抗 FDC）

...复方制剂）的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、单臂、多中心、1 期研究 CA2450002

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药物临床试验：CTR20251182 | 替格瑞洛片

...国健康参与者餐后状态下单次口服替格瑞洛片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期交叉人体生物等效性试验 TGRLP.BE.HZ.ZC

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药物临床试验：CTR20250435 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

...评估SSS06治疗化疗引起的贫血的安全性和有效性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SSS06-202

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药物临床试验：CTR20130152 | 复方氨酚烷胺胶囊（由陕西东泰制药有限公司生产）

...体生物等效性试验 复方氨酚烷胺胶囊空腹条件下、随机开放、两周期双交叉健康人体生物等效试验 SXDT-2013-001

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药物临床试验：CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募中 脑瘤 GB222-I期临床试验 开放、剂量递增、评估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GENOR GB222-003；V2.1；2019年3月12日

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药物临床试验：CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 NTL-LEES-2017-03；v3.0

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药物临床试验：CTR20180983 | 双氯芬酸钠缓释片

...双氯芬酸钠缓释片在健康受试者中进行的单剂量、随机、开放性、交叉、正式空腹生物等效性研究 PAE17047M1；V1.0

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药物临床试验：CTR20191984 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球（LY01007）

...林缓释微球不同注射部位单次给药后PK/PD及安全性随机、开放、平行对照的I期临床试验 LY01007/CT-CHN-103；版本号1.0

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