为您找到约 2,000 条结果,搜索耗时:0.0077秒

药物临床试验:CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的Ⅱ期临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉患者中随机、双盲、安慰剂对照、多次皮下给药以评估有效性、安全...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

... | 莫格利珠单抗注射液 进行中-招募完成 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤(蕈样肉芽肿或Sézary综合征)成年受试者中的有效性和安全性临床研究 ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130259 | ADI-PEG 20 (聚乙二醇修饰的精氨酸脱亚氨酶)

...脱亚氨酶) 进行中-招募中 肝细胞癌 比较ADI-PEG20与安慰剂治疗晚期肝细胞癌患者的疗效 在对既往系统治疗失败的晚期肝细胞癌受试者中进行的ADI-PEG 20+BSC vs.安慰剂+BSC的随机、双盲、多中心的Ⅲ期研究 POLARIS2009-001
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液

...复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 全人源抗CD19和CD22 CART治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的多中心I/II期临床研究 CT120C001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片

...前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243593 | 盐酸达泊西汀片

...盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 盐酸达泊西汀片适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: 1.阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; 2.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243315 | 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)

...食控制和运动,适用于适合接受达格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242395 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)

...招募 1.高胆固醇血症:本品适用于在饮食控制的基础上,治疗他汀类药物单药治疗低密度脂蛋白胆固醇无法达标的成人原发性(杂合子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 2.纯合子型家族性高胆固醇血症...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

...全切或全切术后采用放射性碘去除残余甲状腺组织的辅助治疗 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、药代动力学、药效学和安全性的I期临床试验 重组人促甲状腺素对甲状腺癌患者术后辅助诊断的耐受性、...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230833 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...中-招募中 本品适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

发布
问题