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药物临床试验：CTR20131517 | 复方丹参滴丸

CTR20131517 | 复方丹参滴丸 进行中-招募中 糖尿病视网膜病变 评价复方丹参滴丸治疗糖网的疗效和安全性的临床研究 复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变（气滞血瘀证）多中心、随机、双盲临床试验 2009023P3版本号A04

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药物临床试验：CTR20132005 | 前列宝颗粒

CTR20132005 | 前列宝颗粒 已完成 慢性前列腺炎 评价前列宝颗粒治疗慢性前列腺炎的安全性和有效性 以安慰剂为对照评价前列宝颗粒治疗慢性前列腺炎湿热兼阴虚证有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床研究 V1.2

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药物临床试验：CTR20171179 | 醋酸乌利司他片

...利司他片对症状性子宫肌瘤术前治疗的疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照临床研究 GRCES1602；V2.0

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药物临床试验：CTR20220447 | Rilzabrutinib囊片

...RN1008）的疗效和安全性的包含开放标签扩展期的Ⅲ期、多中心、随机化、双盲、安慰剂对照、平行组研究 EFC17093

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药物临床试验：CTR20220807 | THZ0106注射液

CTR20220807 | THZ0106注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 THZ0106的I期临床研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0106的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心剂量探索的I期临床研究 THZ0106-101

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药物临床试验：CTR20232226 | 注射用BB-1709

...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1709-101

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药物临床试验：CTR20190936 | Faricimab注射液

...RNE） 一项在nAMD患者中评估FARICIMAB的有效性和安全性的多中心随机对照双盲的III期临床研究（LUCERNE） GR40844；版本3以及中国附录1

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药物临床试验：CTR20240236 | 注射用BB-1710

...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1710-101

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药物临床试验：CTR20232226 | 注射用BB-1709

...全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1709-101

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药物临床试验：CTR20140067 | 吡非尼酮片

CTR20140067 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化（IPF） 评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化有效性和安全性研究 吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的有效性及安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 Ver1.0

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