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药物临床试验：CTR20243388 | 布瑞哌唑片

...状态（仅在现有治疗效果不佳的情况下） 布瑞哌唑片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服布瑞哌唑片后的生物等效性正式试...

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药物临床试验：CTR20160947 | 安脑三醇注射剂

CTR20160947 | 安脑三醇注射剂 已完成 脑卒中 安脑三醇注射剂在健康人体的安全性评价（多次） 中国成年健康受试者多次静脉给药安脑三醇注射剂I期、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 YC-6-PI-M

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药物临床试验：CTR20170403 | 来那度胺胶囊

...至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者 来那度胺胶囊健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康男性受试者空腹及餐后状态下单次给药生物等效性试验 LNDA-BE-201604

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药物临床试验：CTR20180037 | ASC16片

...TR20180037 | ASC16片 已完成 成人慢性丙型肝炎感染 ASC16片在健康受试者中的药代动力学和安全性的研究 ASC16片在健康受试者中的随机、开放、三剂量水平二重复3交叉单剂量给药及200mg剂量连续给药的药代动力学和安全性研究 ASC-AS...

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药物临床试验：CTR20182368 | 利格列汀片

...可用于成年2型糖尿病患者的血糖控制 利格列汀片在中国健康受试者中的生物等效性试验 开放、随机、单次给药、单周期、平行设计，评价利格列汀片在中国健康受试者中的生物等效性试验 SHHN-L00069；V1.2

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药物临床试验：CTR20191710 | Guselkumab注射液

... 中重度活动性克罗恩病 评价guselkumab和乌司奴单抗中国健康受试者的药代动力学研究 一项在健康中国受试者中评价单次静脉注射或皮下注射guselkumab和乌司奴单抗的药代动力学研究 CNTO1959CRD1001；修正案2

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药物临床试验：CTR20200298 | 格列美脲片

...疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的II型糖尿病。 在健康受试者空腹情况下格列美脲片生物等效性研究 健康受试者空腹口服格列美脲片和亚莫利单剂量、随机、 开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性研究。 CN19-2469；V2....

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药物临床试验：CTR20201725 | 注射用伏立康唑

CTR20201725 | 注射用伏立康唑 已完成 治疗真菌感染 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 注射用伏立康唑在健康受试者中的耐受性评价和药代动力学比较研究 YZJ101720-BE-2015

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药物临床试验：CTR20210765 | 盐酸文拉法辛片

...疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍 健康受试者餐后状态下口服 盐酸文拉法辛片后人体生物等效性试验 健康受试者餐后状态下口服 盐酸文拉法辛片后人体生物等效性试验 GZSJ-CTP-20210316BE-YSWL

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药物临床试验：CTR20210075 | 波生坦片

...治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压 波生坦片在中国健康志愿者中进行的单中心、随机、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 波生坦片在中国健康志愿者中进行的单中心、...

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