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药物临床试验:CTR20253227 | 硫酸氢氯吡格雷片
...的患者)或在溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体
生物
等效
性
研究 硫酸氢氯吡格雷片人体
生物
等效
性
研究 DUXACT-2507021
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252417 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
...综合征 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片
生物
等效
性
试验 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片在健康人群中的
生物
等效
性
试验 FY-CP-05-202503-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252413 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
...综合征 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片
生物
等效
性
试验 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片在健康人群中的
生物
等效
性
试验 FY-CP-05-202503-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190845 | 阿司匹林肠溶片
...于50岁者)心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片人体
生物
等效
性
试验 评估阿司匹林肠溶片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的
生物
等效
性
研究 CXYY-2019-001-XZ;版本:V1.0/2019年04月15日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212941 | 阿司匹林肠溶片
...于50岁者)心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片人体
生物
等效
性
试验 阿司匹林肠溶片在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉空腹和高脂餐后状态下
生物
等效
性
试验 ASPLCRP-SD...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243405 | 阿司匹林肠溶片
...于50岁者)心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片人体
生物
等效
性
试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿司匹林肠溶片的单中心、随机、开放、两序列、四周期、单次给药、完全重复交叉人体
生物
等效
性
试验 ASPLCRP...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240174 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...治疗原发
性
高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片(100 mg)人体
生物
等效
性
研究 江西泰吉立
生物
医药科技有限公司研制的沙库巴曲缬沙坦钠片与持证商为NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG的沙库巴曲缬沙坦钠片(规格:100 mg,商品名:Entresto®/诺欣...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250355 | 巴瑞替尼片
...者。使用限制:不推荐使用巴瑞替尼联合其他JAK抑制剂、
生物
类改善病情抗风湿药(DMARDs)或强效免疫抑制剂,如硫唑嘌呤和环孢素。斑秃。巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、
生物
类免疫调节...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片
...厄洛替尼片与特罗凯的
等效
性
盐酸厄洛替尼片健康人体
生物
等效
性
研究 ZDTQ-2016-001-HN
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212049 | 富马酸二甲酯肠溶胶囊(餐后)
...
性
继发进展型。 富马酸二甲酯肠溶胶囊餐后条件下人体
生物
等效
性
试验 一项在餐后条件下,在健康男
性
和非怀孕女
性
志愿者中进行的富马酸二甲酯肠溶胶囊 240mg(Huahai Pharma Europe GmbH)与 Tecfidera肠溶胶囊240mg(Biogen Netherlands B.V...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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