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药物临床试验:CTR20200116 | 枸橼酸西地那非片
CTR20200116 | 枸橼酸西地那非片
进行
中
-尚未
招募
治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 单
中
心、随机、开放、双周期、双交叉评价枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-JNMX;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200239 | 枸橼酸西地那非片
CTR20200239 | 枸橼酸西地那非片
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治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 单
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心、随机、开放、双周期、双交叉评价枸橼酸西地那非片的人体生物等效性试验 HJG-JYSXDNF-JNMX;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200298 | 格列美脲片
CTR20200298 | 格列美脲片
进行
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-尚未
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适用于控制饮食、运动疗法及减轻体重均不能充分控制血糖的II型糖尿病。 在健康受试者空腹情况下格列美脲片生物等效性研究 健康受试者空腹口服格列美脲片和亚莫利单剂量、随机、 ...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20200966 | 痰热清口服液
CTR20200966 | 痰热清口服液
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中
重度普通感冒(风热犯肺证) 痰热清口服液用于
中
重度普通感冒的确证性临床试验 以普通感冒(风热犯肺证)主要症状消失时间为主要疗效指标,评价痰热清口服液治疗普通感冒的...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20210329 | 盐酸优克那非片
CTR20210329 | 盐酸优克那非片
进行
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-尚未
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男性勃起功能障碍 评价盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性 盐酸优克那非片治疗男性勃起功能障碍的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照临床试...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171227 | Nivolumab 注射液
CTR20171227 | Nivolumab 注射液
进行
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完成 晚期食管鳞状细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗晚期食管鳞癌 nivolumab联合伊匹木单抗或化疗对比化疗一线治疗不可切除的晚期复发性或转移性食管鳞癌受试者的3...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221638 | SHR0410注射液
CTR20221638 | SHR0410注射液
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治疗腹腔镜术后疼痛 SHR0410注射液用于腹腔镜术后镇痛Ⅲ期临床试验 SHR0410 注射液用于择期全身麻醉下行腹腔镜手术后镇痛有效性与安全性研究——多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170044 | Pembrolizumab 注射液
CTR20170044 | Pembrolizumab 注射液
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中
-
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完成 转移性鳞状非小细胞肺癌的治疗 化疗联合或不联合pembrolizumab在转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗 一线转移鳞状非小细胞肺癌受试者使用卡铂-紫杉醇/蛋白结合型紫杉醇联合或不联...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222504 | HTMC0435片
CTR20222504 | HTMC0435片
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联合替莫唑胺用于晚期小细胞肺癌等实体瘤 HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌的Ib期/II期临床试验 一项评价口服HTMC0435片联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌患者的剂量探索、剂...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213044 | TST002注射液
CTR20213044 | TST002注射液
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中
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完成 骨密度降低受试者 TST002在骨密度降低的受试者的Ⅰ期临床研究 评估TST002注射液在骨密度降低受试者的安全性和耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 TST002-1001
CDE
发布于
2年前
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