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药物临床试验：CTR20170060 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...。 吸入用盐酸氨溴索溶液改善痰液粘稠有效性及安全性研究 吸入用盐酸氨溴索溶液改善成人下呼吸道疾病伴痰液粘稠的有效性安全性，随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 H3-YSAXS（E）-CTP；4.0

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药物临床试验：CTR20190569 | 利伐沙班片

...卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 中国健康受试者单次口服利伐沙班片的随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的空腹/餐后生物等效性研究 D180408.SCP；方案版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20190892 | 重组人血小板生成素注射液

...性免疫性血小板减少症 特比澳在ITP患儿中安全性和PK/PD研究（第一阶段） 特比澳在儿童或青少年的慢性ITP中安全性、有效性和药代动力学的多中心、随机、 双盲、安慰剂对照研究 SYSS-rhTPO-ITP-III-105 ; V 2.2

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药物临床试验：CTR20201084 | 维格列汀片

...本品可与磺脲类药物联合使用。 维格列汀片生物等效性研究试验 维格列汀片在受试者空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJND-2020-006-KB；V1.0

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药物临床试验：CTR20131637 | 曲贝替定冻干粉,英文名：trabectedin

...卵管癌 曲贝替定联合脂质体阿霉素治疗卵巢癌等的三期研究 比较曲贝替定联合脂质体阿霉素与脂质体阿霉素单药治疗晚期复发卵巢癌、原发腹膜或输卵管癌的随机开放研究 ET743OVC3006-INT-5

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药物临床试验：CTR20202281 | 富马酸喹硫平片

...、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的 200 mg 富马酸喹硫平片和 AstraZeneca Pharmaceutical Co., Ltd.的 Seroquel®（富马酸喹...

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药物临床试验：CTR20211715 | 孟鲁司特钠片

...和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究 评估受试制剂孟鲁司特钠片（规格：10 mg）与参比制剂（顺尔宁®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20202204 | 缬沙坦氨氯地平（I）

...沙坦氨氯地平片（Ⅰ）在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）（规格：80/5 mg）受试制剂与参比制剂（倍博特®）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序...

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药物临床试验：CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片空腹条件下的生物等效性研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（规格：80 mg/12.5 mg）与参比制剂（Co-Diovan®）（规格：80 mg/12.5 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20211867 | 孟鲁司特钠片

...和常年性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠片人体生物等效性研究 评估受试制剂孟鲁司特钠片（规格：10 mg）与参比制剂（顺尔宁®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

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