登记号
CTR20201084
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
本品适用于治疗2型糖尿病。-当饮食和运动不能有效控制血糖时，本品可作为单药治疗；-当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时，本品可与二甲双胍联合使用；-当稳定剂量的胰岛素不能有效控制血糖时，本品可与胰岛素（合用或不合用二甲双胍）联合使用；-当稳定剂量的磺脲类药物仍不能有效控制血糖，本品可与磺脲类药物联合使用。
试验通俗题目
维格列汀片生物等效性研究试验
试验专业题目
维格列汀片在受试者空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
试验方案编号
ZJND-2020-006-KB；V1.0
方案最近版本号
V1.0
版本日期
2020-05-25
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
李志滨
联系人座机
0576-89189307
联系人手机号
联系人Email
ranuode@tianyupharm.com
联系人邮政地址
浙江省-台州市-浙江省台州市黄岩区江口街道鑫源路8号
联系人邮编
318020
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要试验目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂维格列汀片（规格：50 mg，浙江诺得药业有限公司生产）与参比制剂维格列汀片（佳维乐/Galvus®，规格：50 mg；Novartis Farmaceutica S.A生产）在健康受试者体内的药代动力学特征，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。
次要试验目的：研究维格列汀片受试制剂和参比制剂维格列汀片在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- 能够按照试验方案要求完成研究；
- 受试者（包括男性受试者）自筛选日至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施（见附录4）；
- 年龄为18周岁以上男性和女性受试者（包括18周岁）；
- 男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
- 无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史。
- 符合上述全部条件者，才可入选。
排除标准
- 筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；
- 过敏体质，或对本药组分及其类似物过敏者；
- 有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL)或试验期间不能停止饮用任何酒精制品者；
- 在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>200 mL），或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者；
- 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
- 半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
- 在服用研究药物前14天内使用了任何处方药；
- 在服用研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
- 在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- 在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；
- 经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
- 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
- 在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；
- 在服用研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
- 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
- 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- 采血困难或有晕针晕血史者；
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- 受试者因自身原因不能参加试验者；
- 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
- 符合上述任一条件者，不得入选。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:维格列汀片
|
用法用量:片剂；规格50mg;口服，每周期一次，每次50mg。用药时程：每周期单次给药，共两周期，受试制剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:维格列汀片（英文名：Vildagliptin tablets；商品名：佳维乐）
|
用法用量:片剂；规格50mg;口服，每周期一次，每次50mg。用药时程：每周期单次给药，共两周期，参比制剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 主要药代动力学参数指标：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞； 次要药代动力学参数指标：Tmax、t1/2、λz。 | 给药前至给药后24小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 将通过不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等检查 进行安全性评价 | 入组至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 陈建，药剂学硕士 | 硕士 | 副主任药师 | 13588084969 | jian.chen@combak.cn | 浙江省-杭州市-浙江省杭州市西湖区转塘街道大清社区大清村1号 | 310024 | 杭州康柏医院有限公司 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 杭州康柏医院有限公司 | 陈建 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 杭州康柏医院伦理委员会 | 同意 | 2020-05-28 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 66 ；
已入组例数
国内: 66 ；
实际入组总例数
国内: 66 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2020-06-30；
第一例受试者入组日期
国内：2020-07-05；
试验终止日期
国内：2020-11-16；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
