为您找到约 4,000 条结果,搜索耗时:0.0175秒

药物临床试验:CTR20171141 | 替格瑞洛片

...生率。 替格瑞洛片健康人体生物等效性试验研究 健康试者空腹和餐后单剂量口服替格瑞洛片的两制剂、两序列、两周期、开放、随机交叉生物等效性试验 ZDFH-TGRL-HBE
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233675 | 枸橼酸西地那非片

...健康人体内的生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在健康试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-XDNF-T-B-2023-HBKS-01
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233564 | 阿昔莫司胶囊

...在健康成年人中的生物等效性试验 阿昔莫司胶囊在健康试者中的单中心、单剂量、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的平均生物等效性试验 FY-CP-05-202308-03
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...类风湿关节炎 评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...类风湿关节炎 评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验,评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243091 | 氨酚双氢可待因片

...,发热和咳嗽症状。 氨酚双氢可待因片在中国成年健康试者中空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、自身交叉的生物等效性试验 氨酚双氢可待因片在中国成年健康试者中空腹/餐后状态...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243053 | 黄体酮软胶囊

...,可以用阴道给药代替口服给药。 黄体酮软胶囊在健康试者中的生物等效性试验 黄体酮软胶囊(0.2g)在中国健康试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉生物等效性试验 BC...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221090 | SMP-100片

CTR20221090 | SMP-100片 已完成 肠易激综合征 在中国健康试者中SMP-100片的安全性、耐受性及药代动力学临床研究 一项在中国健康成年试者中评价SMP-100片安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221902 | MT2004胶囊

...02 | MT2004胶囊 已完成 非酒精性脂肪性肝病 MT2004胶囊健康试者SAD/MAD剂量爬坡I期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、序贯平行设计、单次和多次递增剂量(SAD/MAD)评估口服MT2004在健康试者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232547 | ARTS-011胶囊

... 进行中-尚未招募 斑块状银屑病患者 评价ARTS-011在健康试者的Ⅰ期临床试验 评估中国健康成年试者口服ARTS-011胶囊单次和多次给药剂量递增的耐受性、安全性、药代动力学、药效学特征及食物对ARTS-011药代动力学影响的I期...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题