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药物临床试验：CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊

CTR20130910 | 尼洛替尼胶囊 已完成 慢性髓性白血病 尼洛替尼用于新诊断慢性髓性白血病慢性期患者的研究 在新诊断为Ph+ CML-CP中国成年患者中进行的尼洛替尼比较伊马替尼的III期多中心、开放、随机化研究 CAMN107ECN02 版本号E1-02

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药物临床试验：CTR20150618 | 瑞舒伐他汀钙片

CTR20150618 | 瑞舒伐他汀钙片 已完成 动脉粥样硬化 评估瑞舒伐他汀20 mg对颈动脉内膜中层厚度的影响 评估瑞舒伐他汀20 mg治疗对颈动脉内膜中层厚度影响的随机化、双盲、安慰剂对照、III期临床研究 D3565C00003；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20190058 | NM注射液

CTR20190058 | NM注射液 已完成 狂犬病毒暴露的被动免疫 比较NM与HRIG联合人用狂犬病疫苗的安全性和有效性 比较NM与HRIG联合人用狂犬病疫苗在III级疑似狂犬病毒暴露人群中的有效性和安全性 HBZY-XY-YX-2018-01；1.0版

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药物临床试验：CTR20202130 | 盐酸杰克替尼片

...羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性和安全性的III期临床试验 ZGJAK016

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药物临床试验：CTR20230808 | 注射用奥氮平

...用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性激越的III期临床研究 QLG2072-301

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药物临床试验：CTR20211707 | Anifrolumab注射液

...亚洲活动性系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的III 期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 D3468C00003

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药物临床试验：CTR20150760 | 索凡替尼胶囊

...患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 2015-012-00CH4；方案版本4.0

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药物临床试验：CTR20232711 | ALXN1720注射液

...型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-MG-301

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药物临床试验：CTR20231430 | IBI310

...或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌的有效性和安全性的Ib/III 期研究 CIBI310L301

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药物临床试验：CTR20210581 | Tezepelumab注射液

...肉 一项多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期研究，旨在评估Tezepelumab治疗重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉参与者的有效性和安全性（WAYPOINT） D5242C00001

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