为您找到约 8,124 条结果,搜索耗时:0.0112秒

药物临床试验:CTR20242790 | 阿达木单抗注射液

...抗注射液 进行中-尚未招募 儿童克罗恩病 君迈康®治疗中国儿童中重度活动性克罗恩病 君迈康®(阿达木单抗注射液)治疗中国儿童中重度活动性克罗恩病患者安全性和有效性的上市后病例登记研究 9MW0113-2024-CP402
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202

...募中 阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244397 | VSA003注射液

...以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国青少年和成人HoFH患者III期临床研究 一项在中国青少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者中评价VSA003注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 VSA003-3001
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251204 | LT-002-158片

... 进行中-尚未招募 化脓性汗腺炎 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、耐受...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250506 | 盐酸曲唑酮缓释片

...伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240697 | 注射用QD202

...募中 阿尔茨海默病(Alzheimer's Disease, AD) 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252537 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂

...治疗成年男性原发性早泄。 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者是安全性、耐受性和药代动力学I期研究。 利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性受试者是安全性、耐受性和药代动力学I期研究。 R02250246-I-02
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250352 | 艾普拉唑肠溶片

...于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎 艾普拉唑肠溶片在中国健康受试者中的生物等效性试验 艾普拉唑肠溶片(5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244397 | VSA003注射液

...以上青少年的纯合子型家族性高胆固醇血症 VSA003注射液中国青少年和成人HoFH患者III期临床研究 一项在中国青少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者中评价VSA003注射液有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 VSA003-3001
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240674 | BGB-43395

...疗或与其他药物联合用于HR+/HER2-乳腺癌及其他晚期实体瘤中国患者的研究 一项评估CDK4 抑制剂BGB-43395单药或与其他药物联合在晚期或转移性 HR+/HER2-乳腺癌及其他实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

发布
问题