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药物临床试验：CTR20242413 | STSP-0902注射液

...、药代动力学特征及免疫原性的Ia期临床研究 STSP-0902-01-001

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药物临床试验：CTR20131935 | 硫酸氢氯吡格雷片

...硫酸氢氯吡格雷片后人体生物等效性预试验研究 SHMY-2014-001

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药物临床试验：CTR20140483 | 马来酸氟吡汀胶囊

CTR20140483 | 马来酸氟吡汀胶囊 已完成 适用于急性轻、中度疼痛如运动性肌肉痉挛导致的疼痛。 马来酸氟吡汀胶囊生物等效性试验 健康受试者单次空腹口服给予马来酸氟吡汀胶囊0.1 g后人体生物等效性试验 CXZY-2014-001

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药物临床试验：CTR20170614 | 肾素那敏片

...药的耐受性安全性药代动力学及药效动力学研究 HRSF-2017-001；版本号2.1

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药物临床试验：CTR20211288 | 利匹韦林片

...物等效性研究 利匹韦林片人体生物等效性研究 QL-YK4-060-001

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药物临床试验：CTR20220161 | IMM27M注射液

CTR20220161 | IMM27M注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤 IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的I期临床研究 一项评估IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 IMM27M-001

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药物临床试验：CTR20212120 | CMAB801注射液

...药代动力学、安全性和免疫原性的I期比对研究 CMAB801-I-001

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药物临床试验：CTR20210549 | VG081821AC片

CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 VG081821AC-CN-001

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药物临床试验：CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片

CTR20210208 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性研究 中国健康女性受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的单中心、随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试验 YSDS-2020-001-KB

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药物临床试验：CTR20231494 | 蔗糖铁注射液

...制剂、两周期交叉、空腹生物等效性预试验 Y-CQYY-2023-ZDY-001

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