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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-301

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-301

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药物临床试验：CTR20212822 | 信迪利单抗注射液

...于可切除肺癌的新辅助和辅助治疗研究 信迪利单抗联合化疗或安慰剂联合化疗术前给药及信迪利单抗或安慰剂术后给药用于可手术切除的非小细胞肺癌的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、III期临床研究（ORIENT-99） CI...

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药物临床试验：CTR20182027 | AK104注射液

...腺癌或胃食管结合部腺癌 PD1/CTLA4双抗治疗实体瘤及联合化疗药治疗G/GEJ癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗晚期实体瘤及联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗不可手术切除的晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20211567 | AK104注射液

...局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 AK104 联合化疗一线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项比较 AK104 联合奥沙利铂和卡培他滨（XELOX）方案与安慰剂联合 XELOX 方案作为一线治疗不可手术切除的局...

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药物临床试验：CTR20212904 | 泊沙康唑注射液

...移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者，或因化疗导致长期的中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 泊沙康唑注射液人体生物等效性试验 HZ-BE-BSKZ-21-20

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药物临床试验：CTR20252804 | 马来酸苏特替尼胶囊

...期临床研究：评价马来酸苏特替尼胶囊单药对比含铂双药化疗一线治疗晚期、EGFR非经典突变非小细胞肺癌患者的有效性和安全性 SZCT-2024-01

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药物临床试验：CTR20190128 | 帕博利珠单抗注射液

...ER+/HER2-乳腺癌的研究 Pembrolizumab与安慰剂对比联合新辅助化疗和辅助内分泌治疗用于治疗高危早期ER+/HER2-乳腺癌的随机双盲III期研究 MK3475-756-01；01

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药物临床试验：CTR20202073 | 阿替利珠单抗注射液

...阿替利珠单抗及贝伐珠单抗治疗肝细胞癌研究 经肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合阿替利珠单抗加贝伐珠单抗（ATEZO/BEV）对比单纯TACE用于未经治疗的肝细胞癌患者：一项III期、开放、随机研究 ML42612

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药物临床试验：CTR20202073 | 阿替利珠单抗注射液

...阿替利珠单抗及贝伐珠单抗治疗肝细胞癌研究 经肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合阿替利珠单抗加贝伐珠单抗（ATEZO/BEV）对比单纯TACE用于未经治疗的肝细胞癌患者：一项III期、开放、随机研究 ML42612

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