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药物临床试验:CTR20244756 | 乌帕替尼缓释片

...可与甲氨蝶呤(MTX)联用。 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202403-04
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药物临床试验:CTR20220620 | 头孢克洛胶囊

...。(6)鼻窦炎(7)淋球菌性尿道炎 头孢克洛胶囊生物等效性试验 头孢克洛胶囊(0.25 g)在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、双周期、交叉生物等效性试验 2021-TBKL-BE-011
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药物临床试验:CTR20243470 | 阿奇霉素干混悬剂

...殖器溃疡病(软下疳)。 阿奇霉素干混悬剂生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、三序列、三周期、部分重复交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性试验 CCM-BE240804
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药物临床试验:CTR20243534 | 阿奇霉素片

...嗜血杆菌引起的男性生殖器溃疡病(软下疳)。由于临床试验招募的女性人数太少,因此尚未确定阿奇霉素治疗女性软下疳的疗效。 阿奇霉素片的人体生物等效性研究 阿奇霉素片(0.25g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条...
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药物临床试验:CTR20201502 | 琥乙红霉素片

...药)。 琥乙红霉素片在空腹及餐后条件下人体生物等效性试验 琥乙红霉素片(0.25g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-HYHM-2003
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药物临床试验:CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 一项评价CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01
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药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III
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药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III
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药物临床试验:CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎(AS)的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 XKH004-01-III
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药物临床试验:CTR20244756 | 乌帕替尼缓释片

...可与甲氨蝶呤(MTX)联用。 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 乌帕替尼缓释片在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202403-04
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