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药物临床试验:CTR20180871 | 附杞固本膏
CTR20180871 | 附杞固本膏 已完成 温肾固本 附杞固本膏I
期
耐受性及药代动力学
临床
试验
附杞固本膏在健康受试者中单
中心
、随机、双盲的单次给药、连续给药、剂量递增的I
期
耐受性及药代动力学
试验
版本号:V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131860 | 丁桂油软胶囊
... 已完成 肠易激综合征(腹痛里寒证) 丁桂油软胶囊2
期
临床
人体耐受性
试验
丁桂油软胶囊治疗肠易激综合征(腹痛里寒证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅱ
期
临床
研究 版本号: 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222038 | 噁拉戈利片
...治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛患者中的Ⅲ
期
临床
研究 评价噁拉戈利片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ
期
临床
试验
QL-YH001-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223008 | 泰宁纳德片
...中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa
期
临床
研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多
中心
IIa
期
临床
试验
TNND-IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233123 | HS-20094注射液
...-尚未招募 超重或肥胖 HS-20094在超重或肥胖受试者中IIb
期
临床
试验
在超重或肥胖受试者中评估每周一次皮下注射HS-20094的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的IIb
期
临床
研究 HS-20094-202
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212268 | BAT6026注射液
CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚
期
恶性实体肿瘤 BAT6026 I
期
试验
一项评价BAT6026 注射液在晚
期
恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步
临床
有效性的多
中心
、开放、剂量递增I
期
临床
研究 BAT-6026-001-CR
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131888 | 丹黄癃欣胶囊
...性前列腺炎(属于湿热下注证者)。 丹黄癃欣胶囊II
期
临床
试验
丹黄癃欣胶囊治疗慢性前列腺炎(湿热下注证)有效性、安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
临床
试验
PTC-007-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132442 | 妇科藤柏颗粒
CTR20132442 | 妇科藤柏颗粒 已完成 慢性盆腔炎(湿热瘀结症) 妇科藤柏颗粒‖
期
临床
试验
妇科藤柏颗粒与安慰剂对照治疗慢性盆腔炎(湿热瘀结症)评价其有效性和安全性平行对照随机双盲多
中心
临床
试验
YL-FBG02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132555 | 盐酸艾咪朵尔片
CTR20132555 | 盐酸艾咪朵尔片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 盐酸艾咪朵尔片治疗大三阳的慢性乙型肝炎
临床
试验
盐酸艾咪朵尔片治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎多
中心
随机盲法多剂量安慰剂对照Ⅱa
期
临床
试验
TJJTY002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242432 | SYS6002
...体瘤 SYS6002联合SG001用于晚
期
尿路上皮癌及其他实体瘤的
临床
试验
评价 SYS6002 联合 SG001 在晚
期
尿路上皮癌及其他晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多
中心
Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验
SYS6002-002
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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