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药物临床试验:CTR20244462 | 四烯甲萘醌软胶囊
CTR20244462 | 四烯甲萘醌软胶囊 进行中-尚未
招募
提高骨质疏松症患者的骨量。 四烯甲萘醌软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂四烯甲萘醌软胶囊(规格:15mg)与参比制剂固力康®(规格:15mg)在中国健康成...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244214 | 比索洛尔氨氯地平片
CTR20244214 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-尚未
招募
作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片(5mg/5mg)在...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241931 | JAB-21822片
CTR20241931 | JAB-21822片 进行中-
招募
中 KRAS p.G12C突变的晚期非鳞非小细胞肺癌 JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美曲塞+卡铂一线治疗KRAS p.G12C突变的晚期非小细胞肺癌III期研究 JAB-21822联合JAB-3312对比替雷利珠单抗联合培美...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:CTR20241726 | QX013N 注射液
CTR20241726 | QX013N 注射液 进行中-
招募
中 成人慢性自发性荨麻疹(CSU) QX013N注射液在健康受试者中的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244863 | 人纤维蛋白原
CTR20244863 | 人纤维蛋白原 进行中-
招募
中 用于先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学特征,以及治疗出血事件的安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 ...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250361 | BAY 2927088片
CTR20250361 | BAY 2927088片 进行中-尚未
招募
既往接受过全身性治疗或无令人满意的替代治疗方案且携带HER2激活突变的不可切除或转移性实体瘤成人患者 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价BAY 2927088的...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20250322 | BL0175注射液
CTR20250322 | BL0175注射液 进行中-尚未
招募
绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250196 | 泊沙康唑肠溶片
CTR20250196 | 泊沙康唑肠溶片 进行中-尚未
招募
本品适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片(100 mg)在中国健康受试者...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗
CTR20250074 | MVA株猴痘减毒活疫苗 进行中-尚未
招募
猴痘病毒 MVA株猴痘减毒活疫苗Ⅰ期临床试验 评估MVA株猴痘减毒活疫苗用于18岁及以上人群安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照 Ⅰ 期临床试验 SIBP-V08-Ⅰ
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250002 | 甲苯磺酸索拉非尼片
CTR20250002 | 甲苯磺酸索拉非尼片 进行中-尚未
招募
1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。 3、治疗局部复发或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 甲苯磺酸索拉非尼片的生物等...
CDE
发布于
5月前
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