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药物临床试验:
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20220537 | 乾清颗粒
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20220537 | 乾清颗粒 进行中-招募中 本品的主治功能:清热疏风,解毒利咽,止咳化痰。用于风热邪毒侵袭肺卫所致发热恶风,咽红肿痛,咳嗽痰黄,鼻塞流黄浊涕,口渴欲饮,舌红苔黄等症,普通感冒有上述症状者。 评价乾...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20212261 | HP501缓释片
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20212261 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501 缓释片、非布司他片和秋水仙碱片在高尿酸血症患者中的药物相互作用研究 HP501 缓释片、非布司他片和秋水仙碱片在高尿酸血症患者中的药物相互作用研究 HP501-CHN-005
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20210333 | YY-20394片
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20210333 | YY-20394片 进行中-尚未招募 复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验 YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的单臂、开放、...
CDE
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药物临床试验:
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20202603 | 瑞巴派特片
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20202603 | 瑞巴派特片 已完成 1、胃溃疡;2、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片(100mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 瑞巴派特片(100mg...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20192589 | Tepotinib片
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20192589 | Tepotinib片 进行中-招募完成 奥希替尼获得性耐药后MET 扩增的非小细胞肺癌(NSCLC) Tepotinib+奥希替尼用于奥希替尼复发性 MET 扩增的非小细胞肺癌 一项Tepotinib联合奥希替尼治疗具有EGFR活化突变且对奥希替尼获得性耐药...
CDE
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药物临床试验:
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20223446 | 丹知青娥片
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20223446 | 丹知青娥片 进行中-尚未招募 女性绝经综合征(肾虚证) 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征(肾虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20222441 | APS03118胶囊
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20222441 | APS03118胶囊 进行中-招募中 携带RET阳性不可切除的局部晚期或转移性实体瘤成人患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中...
CDE
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药物临床试验:
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20222420 | 米拉贝隆缓释片
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20222420 | 米拉贝隆缓释片 已完成 适用于成年膀胱过度活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片餐后人体生物等效性研究 随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计评估中...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20210328 | 注射用MRG003
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20210328 | 注射用MRG003 进行中-招募中 复发或转移性头颈部鳞状细胞癌 MRG003治疗复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的有效性和安全性研究 一项在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者中评价MRG003疗效和安全性的开放、单臂、多中心...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20201625 | Pelareorep注射液
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20201625 | Pelareorep注射液 进行中-招募完成 晚期/转移性乳腺癌 Pelareorep联合紫杉醇注射液治疗晚期或转移性乳腺癌中国患者的I期临床试验 评估Pelareorep联合紫杉醇注射液用于晚期或转移性乳腺癌中国患者的安全性、耐受性和Pela...
CDE
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2年前
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