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药物临床试验：CTR20191723 | 盐酸曲马多片

CTR20191723 | 盐酸曲马多片 已完成 适用于在替代疗法疗效不足时，需使用阿片类镇痛药的成人疼痛。 盐酸曲马多片人体生物等效性研究 盐酸曲马多片单中心、随机、开放、双周期、自身交叉空腹及餐后人体生物等效研究 JY-BE-QM...

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药物临床试验：CTR20170767 | 西奥罗尼胶囊 (5mg)

CTR20170767 | 西奥罗尼胶囊 (5mg) 已完成 复发难治卵巢癌 西奥罗尼胶囊治疗复发难治卵巢癌临床试验 西奥罗尼胶囊治疗复发难治晚期卵巢癌的单臂、多中心、非随机、开放性探索疗效和安全性的临床试验 CAR102；V1.3

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药物临床试验：CTR20140883 | 他克莫司胶囊

CTR20140883 | 他克莫司胶囊 已完成 狼疮性肾炎 他克莫司胶囊和环磷酰胺注射剂治疗狼疮性肾炎的试验 比较他克莫司胶囊和环磷酰胺注射剂治疗狼疮性肾炎的疗效和安全性的III期、随机、开放、平行对照、多中心研究 F506-CL-0912

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药物临床试验：CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β

CTR20212177 | 注射用阿加糖酶β 已完成 法布雷病 法布赞®在中国的上市后（PMS）研究 一项评估注射用法布赞®（阿加糖酶β）作为酶替代疗法在中国法布雷病受试者中的安全性和疗效的开放标签、IV 期研究 LPS16583

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药物临床试验：CTR20211299 | KL130008胶囊

... 评价KL130008胶囊在中至重度活动性类风湿关节炎患者中疗效及安全性研究 在类风湿关节炎患者中评价KL130008胶囊与甲氨蝶呤片药物相互作用和安全性的多中心、开放Ⅰb期临床试验 KL223-I-04

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药物临床试验：CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液

CTR20201449 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 成人肥胖或超重 利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重的临床研究 评估利拉鲁肽注射液干预成人肥胖或超重伴相关代谢异常患者的疗效和安全性III期临床研究 JSWB-LRG2020-301

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药物临床试验：CTR20232132 | 罗替高汀贴片

...巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。 罗替高汀贴片人体生物等效性研究 罗替高汀贴片人体生物等效性研究 DUXACT-2306081

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药物临床试验：CTR20211648 | LP-118片

...性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 LP-118-CN101；1.2版

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药物临床试验：CTR20202349 | TTP273片

...床研究 一项评估2型糖尿病（T2DM）成人患者口服TTP273片疗效、安全性和药代动力学的多中心、随机、单盲、平行组、安慰剂对照Ⅱ期研究 TTP273-202-CN

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药物临床试验：CTR20234188 | 注射用BL0006

CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚期实体瘤 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的I期临床试验 评价BL0006在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的I期临床试验 BL0006-101

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