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药物临床试验：CTR20212010 | 注射用CU-20401

...CU-20401 已完成 颏下脂肪 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 CU-20401-102

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药物临床试验：CTR20250452 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20250452 | 黄体酮阴道缓释凝胶 进行中-招募完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的生物等效性研究 BT-INT036-BE-02

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药物临床试验：CTR20170215 | 美他卡韦肠溶胶囊

CTR20170215 | 美他卡韦肠溶胶囊 进行中-尚未招募 病毒性乙肝肝炎 美他卡韦肠溶胶囊健康人体药代动力学临床研究 美他卡韦肠溶胶囊健康人体药代动力学临床研究 V1.0 2017 年 01 月 11 日

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药物临床试验：CTR20170683 | Semaglutide注射液

CTR20170683 | Semaglutide注射液 已完成 2型糖尿病 Semaglutide在健康中国受试者中的药代动力学、安全性和耐受性试验 一项评估Semaglutide在健康中国受试者中多次给药后药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、单中心、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20170979 | 马来酸依那普利片

CTR20170979 | 马来酸依那普利片 进行中-招募完成 原发性高血压 马来酸依那普利片在中国健康人体中生物等效性临床试验 马来酸依那普利片在中国健康人体中的生物等效性临床试验 CT-051-2017

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药物临床试验：CTR20171536 | 流感病毒裂解疫苗

...解疫苗 已完成 18岁至59岁受试者中预防流感 18岁至59岁的健康受试者中三价灭活流感疫苗的对照研究 在中国18岁至59岁的健康受试者中比较深圳生产的三价灭活流感疫苗和一种三价流感疫苗对照品的免疫原性和安全性 FST00002；...

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药物临床试验：CTR20180689 | 多潘立酮片

...消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 评价健康人体单次口服多潘立酮片的生物等效性预试验 评价中国健康人体空腹状态单次口服多潘立酮片单中心、随机、开放、双周期、双序贯、双交叉生物等效性预试验 MSR-H-...

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药物临床试验：CTR20180933 | 索凡替尼胶囊

CTR20180933 | 索凡替尼胶囊 已完成 健康人物质平衡研究 [14C]索凡替尼在中国男性志愿者体内物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康志愿者口服300 mg/100μCi [14C]索凡替尼混悬液后体内的物质平...

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药物临床试验：CTR20180963 | HD118片

CTR20180963 | HD118片 已完成 作为单药或添加治疗，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制 HD118片在健康受试者中的药代动力学和药效学研究 一项评价HD118片在健康受试者中的桥接药代动力学及安全性和药效学研究 HZ-I-HD118-18-02

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药物临床试验：CTR20182079 | 多潘立酮片

...消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。 评价健康人体空腹状态口服多潘立酮片的生物等效性试验 评价健康成年受试者空腹状态下单次口服多潘立酮片的单中心随机开放双周期双序列交叉设计的生物等效性试验 MSR-H-...

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