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药物临床试验：CTR20221591 | 甲磺酸沙非胺片

...发性帕金森氏病（PD）患者，作为稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD治疗联合的附加疗法，用于中晚期波动患者。 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 DUXACT-2206015

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药物临床试验：CTR20232927 | ONC-392注射液

...中-尚未招募 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期临床研究 PRESERVE-003

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药物临床试验：CTR20232927 | ONC-392注射液

...行中-招募中 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期临床研究 PRESERVE-003

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药物临床试验：CTR20242324 | M1774胶囊

...进行中-尚未招募 非鳞状细胞非小细胞肺癌 M1774 联合Cemiplimab 治疗非鳞状细胞NSCLC 受试者 一项在既往抗PD-(L)1 和铂类药物治疗后疾病进展的非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者中评价ATR 抑制剂M1774 联合Cemiplimab 的有效性、安全性、...

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药物临床试验：CTR20132040 | 曲贝替定（第1和第2阶段）

CTR20132040 | 曲贝替定（第1和第2阶段） 已完成 L型软组织肉瘤 曲贝替定在晚期脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤中的临床研究 在局部晚期或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者中进行的YONDELIS（曲贝替定）多中心、开放性临床研究 ET743SAR3006...

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药物临床试验：CTR20180608 | 重组人生长激素注射液

...起的儿童生长障碍疗效和安全性的Ⅲ期临床试验 GenSci 001L0203/2.0版本/20190520

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药物临床试验：CTR20232134 | 甲磺酸沙非胺片

...发性帕金森氏病（PD）患者，作为稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD治疗联合的附加疗法，用于中晚期波动患者 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性研究 DUXACT-2305036

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药物临床试验：CTR20132472 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)

...用于健康婴幼儿基础免疫安全性和免疫原性临床试验 2012L00559-2

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药物临床试验：CTR20171056 | LY2963016 注射液

CTR20171056 | LY2963016 注射液 已完成 1型糖尿病 评价长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时安全性和有效性研究 中国成年1型糖尿病患者比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时联合餐时赖脯胰岛素前瞻性,随机化,开放性研究 I4L...

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药物临床试验：CTR20201780 | 23价肺炎球菌多糖疫苗

...探索免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅰ期临床试验 2017L04947-1

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