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药物临床试验：CTR20240447 | ABP1019A片

...征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ABP1019A片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增及扩展队列的开放性I/II期临床研究 ABP1019A-I/II-01

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药物临床试验：CTR20160871 | 注射用SHR-1210

CTR20160871 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期肝细胞癌 SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌患者的II/III期临床试验 PD-1抗体SHR-1210在既往经过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中的随机、平行对照、多中心II/III期临床研究 SHR-1210-II/III-HCC

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药物临床试验：CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06

CTR20220769 | 注射用HYD-PEP06 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 TB01在晚期结直肠癌患者中的II期临床研究 评价TB01在晚期结直肠癌患者中的安全性及有效性的单臂、开放的多中心II期临床研究 2021-II-TB01-02

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药物临床试验：CTR20150279 | 马来酸吡咯替尼片

...移性乳腺癌 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨的I/II期临床研究 马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的I/II期临床研究 HR-BLTN-I/II-MBC

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药物临床试验：CTR20210500 | Afuresertib片

CTR20210500 | Afuresertib片 进行中-招募中 I期剂量递增研究 晚期实体瘤 II期研究三阴性乳腺癌 评价LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇在晚期实体瘤中的I期剂量递增研究及LAE005+Afuresertib+白蛋白紫杉醇三联或者LAE005+白蛋白紫杉醇二联或者A...

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药物临床试验：CTR20222678 | ABP1011T片

...臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 ABP1011T...

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药物临床试验：CTR20241781 | PLB1004胶囊

...胞肺癌患者的有效性、安全性的开放、多中心的II期临床研究 评价伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性、安全性的开放、多中心的II期临床研究 PLB1001/PLB1004-NSCLC-II-02

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药物临床试验：CTR20150698 | 苹果酸法米替尼胶囊

...肺癌 SHR1020胶囊联合多西他赛治疗晚期肺癌的II/III期临床研究 SHR1020胶囊联合多西他赛对照多西他赛二线治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌的II/III期临床研究 HR-FMTN-II/III-NSCLC-COM

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药物临床试验：CTR20230361 | 注射用RN-0001

...风险的男女受试者中有效性、安全性和药代动力学的II期研究 RN-0001静脉注射剂预防体外循环心脏手术术后急性肾损伤的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期研究 RN-0001-Ph-II-01

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药物临床试验：CTR20212779 | 替雷利珠单抗

...B-A317）作为结直肠癌患者的新辅助治疗的有效性和安全性研究 一项评估替雷利珠单抗（BGB-A317）新辅助治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）早期（II-III期）结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多...

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