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药物临床试验：CTR20131083 | 硫酸吗啡缓释片

CTR20131083 | 硫酸吗啡缓释片 已完成 晚期癌症患者第三阶梯止痛及缓解剧痛 硫酸吗啡缓释片治疗慢性癌性疼痛有效性和安全性的研究 硫酸吗啡缓释片路泰与美施康定对照治疗慢性癌性疼痛有效性和安全性的随机双盲多中心临床...

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药物临床试验：CTR20191228 | Faricimab注射液

...机、双盲、阳性药物对照的III期研究（RHINE） GR40398;方案第三版

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药物临床试验：CTR20130887 | 贝伐人源化单抗

...期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的临床研究 YO25404A第三版

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药物临床试验：CTR20160666 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...液治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅱ期临床试验 Gensci2014031002/第三版/2014/11/20

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药物临床试验：CTR20150437 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ期临床试验 GENSCI201404504；第三版；2016.07.27

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驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答（第一期）

...制，但是开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应参加过3个以上医疗器械或药物临床试验。承担需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的，应为三级甲等医疗机构。 ...

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遵义市第一人民医院

...立医院改革国家试点联系城市改革试点医院，遵义医学院第三附属医院和第三临床学院，现为遵义市市级医疗、教学、科研、预防、急救和康复中心。遵义市第一人民医院的全体员工，在“精诚至善”的医院精神、“视患如亲追...

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药物临床试验：CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂

...部分）和轻度至中度稳定型哮喘患者两周期、交叉设计（第三部分）中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 ZJCZ-CZ4D-01

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新形势新要求！卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法（征求意见稿）》

...人的生命科学和医学研究活动均应当接受伦理审查。 第三条  本办法所称涉及人的生命科学和医学研究是指以人为受试者或使用人的生物样本、数据的以下研究活动： （一）采用物理学、化学、生物学等方法对人的生殖、...

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重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...治疗、康复、预后、病因、预防及健康维护等活动。 第三条（基本原则）  机构开展临床研究是为了探索医学科学规律、积累医学知识，不得以临床研究为名开展超范围的临床诊疗或群体性疾病预防控制活动。 临床研究...

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