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药物临床试验：CTR20201985 | 琥珀酸美托洛尔缓释片（餐后）

...片（餐后） 进行中-尚未招募 用于治疗高血压，心绞痛，心脏衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片人体餐后生物等效性试验 一项在餐后条件下，在健康男性和非孕期女性志愿者中进行的琥珀酸美托洛尔缓释片50 mg（Prinston Pharmaceutical ...

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药物临床试验：CTR20233413 | 盐酸缬更昔洛韦颗粒

...16岁肾移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染，预防1个月至16岁心脏移植患者的巨细胞病毒(CMV)感染。 盐酸缬更昔洛韦颗粒随机、开放、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 盐酸缬更昔洛韦颗粒随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20131876 | 阿司匹林肠溶片

...附和聚集： 1.不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所致的心脏疼痛）；2.急性心肌梗塞；3.预防心肌梗塞复发； 4. 动脉血管的手术后（动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静脉搭桥术,PTCA）；5.预防大脑一过性的血流减...

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药物临床试验：CTR20242359 | 吗替麦考酚酯干混悬剂

...时）。 （2）抑制以下器官移植中的排斥反应：肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺移植。 （3）狼疮性肾炎。 吗替麦考酚酯干混悬剂在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 吗替麦考酚酯干混悬剂在空腹及餐后条件...

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药物临床试验：CTR20210021 | 达比加群酯胶囊

...塞 ；左心室射血分数＜40% ；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁；年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压；（2）治疗急性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以...

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药物临床试验：CTR20210020 | 达比加群酯胶囊

...塞 ；左心室射血分数＜40% ；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥2级；年龄≥75岁；年龄≥65岁，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血压；（2）治疗急性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以...

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药物临床试验：CTR20234273 | 硫唑嘌呤片

...免疫抑制剂及治疗措施联用，可防止器官移植（肾移植、心脏移植及肝移植）病人发生的排斥反应。并可减少肾移植患者对皮质类固醇的需求。通常与皮质类固醇和/或其它免疫抑制剂及治疗措施联用或单独使用，对下列患者的...

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药物临床试验：CTR20182310 | 苯妥英钠片

...等的行为障碍疾患），肌强直症及三环类抗抑郁药过量时心脏传导障碍等。本品也适用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常，对其他各种原因引起的心律失常疗效较差。 苯妥英钠片人体生物等效性研究 苯妥英钠片在健...

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药物临床试验：CTR20230527 | 吗替麦考酚酯干混悬剂

...时）。 （2）抑制以下器官移植中的排斥反应：肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺移植。 （3）狼疮性肾炎。 吗替麦考酚酯干混悬在健康志愿者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等...

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药物临床试验：CTR20242111 | 马昔腾坦片

...AH (57%) ,与结缔组织病相关的PAH (31%) ,与修复分流的先天性心脏病相关的PAH (8%)。 马昔腾坦片的人体生物等效性 马昔腾坦片在空腹条件下的人体生物等效性 320-23

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