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为您找到约 365 条结果,搜索耗时:0.0055秒
药物临床试验:CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂
...射剂 进行中-招募完成 原发性IgA 肾病 在稳定背景治疗的
基础
上加用Mezagitamab 治疗原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab(TAK-079)联合稳定背景治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib 期、多...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131816 | 防薏青风湿颗粒
...湿颗粒治疗类风湿性关节炎临床研究。 以甲氨蝶呤片为
基础
治疗评价防薏青风湿颗粒治疗类风湿性关节炎湿热阻络证有效性和安全性临床研究。 天津中医药大学第一附属医院2008pro083号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161003 | Semaglutide注射液
...日一次西格列汀的有效性和安全性比较 在接受二甲双胍
基础
用药的2型糖尿病受试者中,比较每周一次Semaglutide与每日一次西格列汀治疗的有效性和安全性 NN9535-4114; 版本2.0-中国
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
...I期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗
基础
上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片
...I期研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗
基础
上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232521 | GZR101
...期临床研究 在口服降糖药控制不佳(A部分)或既往使用
基础
/预混胰岛素控制不佳(B部分)的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳®)的疗效、耐受性和安全性的多中心II期临床研究 GL-GZR-CH2006
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232521 | GZR101
...期临床研究 在口服降糖药控制不佳(A部分)或既往使用
基础
/预混胰岛素控制不佳(B部分)的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液与德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳®)的疗效、耐受性和安全性的多中心II期临床研究 GL-GZR-CH2006
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210968 | 利拉鲁肽注射液
...肽注射液 已完成 本品作为低热量饮食和增加体力活动为
基础
的慢性体重管理的辅助治疗。 利拉鲁肽注射液在健康受试者中的药代动力学研究 在健康受试者中比较利拉鲁肽注射液和诺和力®的随机、开放、单剂量、双交叉Ⅰ期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230895 | 达格列净片
CTR20230895 | 达格列净片 已完成 在饮食和运动
基础
上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。用药限制本品不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格列净片...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
成都市第三人民医院
...实施及监督工作,为全院药物临床试验的顺利开展提供了
基础
保障。2020年08月18日在国家药品监督管理局药物临床试验机构备案信息管理平台完成药物临床试验机构备案,获得备案号:药临床机构备字2020000545。备案专业组有心血...
机构
发布于
4年前
1093 次浏览
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