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药物临床试验:CTR20251122 | 十四烷基硫酸钠注射液
...交通静脉功能不全。 十四烷基硫酸钠注射液的 I 期临床
研究
评估十四烷基硫酸钠注射液单次静脉推注治疗中国下肢浅表静脉曲张患者的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、剂量平行的 I 期临床
研究
STS-SBPC-Ⅰ-2023001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250967 | 右美沙芬安非他酮缓释片
...右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的Ⅲ期临床
研究
右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
SYH9052-002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250349 | 注射用HLX43
...性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床
研究
一项评估HLX43(抗PD-L1 的ADC)联合斯鲁利单抗(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床
研究
HLX43HLX10-ST...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233808 | 吡格列酮二甲双胍片
...用。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性
研究
随机、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服吡格列酮二甲双胍片后的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2023B...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211488 | Faricimab注射液
...静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的扩展临床
研究
一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB 临床试验的患者开展的开放性、多中心、扩展
研究
以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
有GCP证,可线上参加,驭时团购160元,山东GCP培训班欢迎您!
...食品药品审核查验中心专家 **2、基因组学在药物临床
研究
中的应用** 授课人:阳国平,中南大学湘雅三医院科研部主任兼临床药理中心主任 **3、数字化一体化
研究
平台建设** 授课人:许重远,南方医科大学南方医院国...
文章
发布于
4年前
6121 次浏览
0 次评论
药物临床试验:CTR20131235 | 谷氨酸精氨酸注射液
...昏迷的抢救。 谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学
研究
谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学
研究
YQ-M-12-04(1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131237 | 谷氨酸精氨酸注射液
...昏迷的抢救。 谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学
研究
谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学
研究
YQ-M-12-04(1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140493 | 头孢克肟颗粒
...; 5、 中耳炎、鼻窦炎。 头孢克肟颗粒人体生物等效性
研究
头孢克肟颗粒人体生物等效性
研究
TBKW_BE_06_2013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150579 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液
CTR20150579 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液 已完成 乳腺癌 UTD1注射液治疗晚期乳腺癌患者的临床
研究
UTD1注射液联合卡培他滨治疗晚期转移性乳腺癌患者的Ⅲ期临床
研究
BG01-1323L
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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