为您找到约 19,000 条结果,搜索耗时:0.0315秒

药物临床试验:CTR20210205 | 异丙双酚注射液

CTR20210205 | 异丙双酚注射液 进行-招募 临床拟用于抗癫痫和抗惊厥;静脉注射用于治疗癫痫持续状态。 异丙双酚注射液在癫痫病人上的多次给药的药代动力学、安全性及有效性探索的临床试验 异丙双酚注射液在局灶性癫痫...
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250085 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20250085 | 氟伐他汀钠缓释片 进行-招募 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa及Ⅱb型)的患者 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片作用于健康成年受试者在空...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250018 | 利奥西呱片

CTR20250018 | 利奥西呱片 进行-尚未招募 用于治疗术后持续性或复发性或不能手术的慢性血栓栓塞性肺动脉高压,且世界卫生组织心功能分级为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者;作为单药、或与内皮素受体括抗剂或前列环素联合使用,治疗患...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体 进行-招募 晚期实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液

CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液 进行-招募完成 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)注射液单次给药在健康育龄期非孕女性安全性、耐受性和药代/药效动力学...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250784 | 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)

CTR20250784 | 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌) 进行-尚未招募 接种本疫苗后可使机体产生体液免疫应答,用于预防破伤风 重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)I期临床试验 评价重组破伤风疫苗(大肠埃希菌)在18岁及以上健康人群接种...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液

CTR20244724 | 司美格鲁肽注射液 进行-招募完成 适用于在减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理 评价司美格鲁肽注射液与原研司美格鲁肽注射液的安全性和有效性研究 评价司美格鲁肽注射液与原研司...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244003 | 依库珠单抗注射液

CTR20244003 | 依库珠单抗注射液 进行-招募 难治性全身型重症肌无力 依库珠单抗治疗国难治性全身型重症肌无力(gMG)受试者的研究 一项评价依库珠单抗治疗国难治性全身型重症肌无力(gMG)受试者的有效性、安全性、...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243757 | 注射用BGB-C354

CTR20243757 | 注射用BGB-C354 进行-招募 晚期实体瘤 BGB-C354单药以及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的 1 期首次人体研究 一项评估靶向B7H3的抗体偶联药物BGB-C354单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他

CTR20241672 | 注射用甲磺酸普依司他 进行-招募 晚期实体瘤 注射用甲磺酸普依司他治疗晚期实体瘤患者的Ⅰb/IIa 期临床研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他联合用药治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

发布
问题