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药物临床试验:CTR20201128 | 注射用重组人纽兰格林

CTR20201128 | 注射用重组人纽兰格林 进行-招募完成 慢性收缩性心力衰竭 重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影响的研究 随机、双盲、标准治疗基础上的安慰剂对照评价重组人纽兰格林对慢性收缩性心衰患者心功能影...
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药物临床试验:CTR20213059 | 优格列汀片

CTR20213059 | 优格列汀片 进行-招募完成 2型糖尿病 评价优格列汀单药治疗2型糖尿病患者的临床疗效和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多心临床试验评价优格列汀片单药治疗单纯饮食运动控制不佳的国2型糖尿病患者...
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药物临床试验:CTR20192297 | 迈华替尼片

CTR20192297 | 迈华替尼片 进行-招募完成 局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床 迈华替尼对比吉非替尼一线治疗EGFR敏感突变的晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、平行、双盲...
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药物临床试验:CTR20232198 | 盐酸多奈哌齐片

CTR20232198 | 盐酸多奈哌齐片 进行-招募完成 轻度、度或重度阿尔茨海默病症状的治疗 盐酸多奈哌齐片空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸多奈哌齐片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-DNPQ-T-BE01
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药物临床试验:CTR20202692 | YIV-906胶囊

CTR20202692 | YIV-906胶囊 进行-招募完成 HBV感染相关晚期肝细胞肝癌 YIV-906或安慰剂联合索拉非尼治疗乙肝病毒感染相关晚期肝细胞肝癌患者随机双盲对照II期临床研究 YIV-906或安慰剂联合索拉非尼 (Nexavar®)治疗HBV感染相关晚期肝...
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药物临床试验:CTR20192459 | 注射用RC98

CTR20192459 | 注射用RC98 进行-招募完成 晚期恶性实体瘤 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价注射用RC98治疗晚期恶性实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期临床研究 RC98-C001;1.0
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药物临床试验:CTR20221017 | IBI112

CTR20221017 | IBI112 进行-招募完成 重度的溃疡性结肠炎 一项评价IBI112治疗重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的临床研究 一项评价IBI112治疗重度活动性溃疡性结肠炎患者有效性和安全性的多心、随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20223429 | 注射用泰它西普

CTR20223429 | 注射用泰它西普 进行-招募完成 原发性干燥综合征 泰爱治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗原发性干燥综合征患者的Ⅲ期临床试验 18C022
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药物临床试验:CTR20150527 | 盐酸度洛西汀肠溶片

CTR20150527 | 盐酸度洛西汀肠溶片 进行-招募完成 用于治疗抑郁症 盐酸度洛西汀肠溶片人体生物等效性预试验 健康受试者的随机、开放、两周期交叉设计评价餐后单次口服盐酸度洛西汀肠溶片的生物等效性预试验 SHSY-2016-001...
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药物临床试验:CTR20190112 | 阿达木单抗注射液

CTR20190112 | 阿达木单抗注射液 进行-招募完成 重度斑块状银屑病 评价DB101与修美乐的有效性、安全性研究 随机双盲、多心、阳性药平行对照比较DB101与修美乐在重度斑块状银屑病患者有效性及安全性的III期临床研究 ...
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